塞利尼索通過抑制XPO1蛋白阻斷腫瘤抑制蛋白（如p53）的核輸出，誘導淋巴瘤細胞凋亡，為復發/難治性DLBCL患者提供新選擇。2024年NMPA批準其單藥治療三線及以上DLBCL，基于SADAL試驗的突破性數據：

　　療效數據：134例患者中，客觀緩解率（ORR）達28%（完全緩解CR 13%，部分緩解PR 15%），中位緩解持續時間（DOR）9.2個月；

　　亞組優勢：非生發中心B細胞樣（non-GCB）亞型患者ORR高達34%，顯著優于GCB亞型（18%），這與non-GCB型腫瘤中XPO1高表達相關；

　　生存獲益：中位無進展生存期（PFS）3.5個月，中位總生存期（OS）9.1個月，較傳統化療（PFS 2.1個月，OS 6.3個月）顯著延長。

　　臨床實踐中，塞利尼索的療效與基線特征密切相關。研究顯示，年齡＜65歲、ECOG評分0-1、無TP53突變患者的CR率可達21%，而合并TP53突變者僅5%。此外，藥物與CD20單抗的協同效應值得探索：2025年ASH會議報告的SYNERGY試驗中，塞利尼索聯合奧妥珠單抗使ORR提升至42%，CR率達23%，且3級以上不良反應發生率未顯著增加（38% vs 單藥35%）。

　　塞利尼索仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可選擇出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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