度伐利尤單抗（Durvalumab）聯合tremelimumab在胃癌治療中展現出顯著療效。在針對生物標志物篩選的轉移性胃癌患者的多中心Ib/II期研究中，該聯合方案與紫杉醇聯用，客觀緩解率（ORR）達52.1%，中位無進展生存期（mPFS）為5.3個月，中位總生存期（OS）為13.1個月。研究納入48例患者，涵蓋微衛星不穩定性高（MSI-H）、EB病毒陽性、高腫瘤突變負荷等亞型，其中MSI-H患者因免疫原性較強，對免疫檢查點抑制劑響應更佳。

　　另一項INFINITY研究聚焦于MSI-H/錯配修復缺陷（dMMR）的可切除胃/胃食管結合部腺癌（GAC/GEJAC），采用度伐利尤單抗聯合tremelimumab作為新輔助治療方案。結果顯示，隊列1中15例可評估患者的病理完全緩解率（pCR）達60%，主要病理緩解率（MPR）為80%；隊列2中13例獲得臨床完全緩解（cCR）的患者接受非手術管理（NOM），12個月無胃切除術生存率（GFS）為64.2%。

　　安全性方面，聯合方案最常見的不良反應為貧血（41.7%）和中性粒細胞減少（10.4%），≥3級不良反應發生率較低，未出現嚴重免疫相關毒性。與化療相比，該方案顯著延長了患者生存期，同時避免了手術或化療的毒副作用。目前，該聯合療法已成為生物標志物陽性胃癌患者的重要治療選擇，尤其在MSI-H亞型中展現出替代傳統治療的潛力。

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