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泊洛妥珠單抗治療復(fù)發(fā)難治淋巴瘤:ORR提升至多少?时间:2025-05-28 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 復(fù)發(fā)難治DLBCL的治療困境 復(fù)發(fā)/難治性DLBCL(R/R DLBCL)患者預(yù)后極差,中位總生存期(OS)僅為6個(gè)月,傳統(tǒng)治療方案如二線(xiàn)化療或挽救性移植的療效有限。泊洛妥珠單抗作為首個(gè)獲批的CD79b靶向ADC,為R/R DLBCL患者提供了新的治療選擇。 關(guān)鍵臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù) GO29365研究:R/R DLBCL的突破性療效 完全緩解率(CRR):Pola-BR組達(dá)40%(16/40),顯著高于BR組的18%(7/40,p=0.026)。 客觀(guān)緩解率(ORR):Pola-BR組為45%(18/40),BR組為18%(7/40,p=0.007)。 緩解持續(xù)時(shí)間(DOR):Pola-BR組中位DOR為12.6個(gè)月,BR組為4.1個(gè)月;Pola-BR組中位OS為12.4個(gè)月,BR組為4.7個(gè)月(HR=0.52,95%CI:0.32–0.85)。 研究設(shè)計(jì):全球性、開(kāi)放標(biāo)簽、隨機(jī)、II期臨床試驗(yàn),納入80例不適合造血干細(xì)胞移植的R/R DLBCL患者,隨機(jī)分配至Pola-BR組(泊洛妥珠單抗+苯達(dá)莫司汀+利妥昔單抗)或BR組(苯達(dá)莫司汀+利妥昔單抗)。 療效終點(diǎn): 擴(kuò)展隊(duì)列研究:高危亞組的療效 ORR:57.5%,CRR為40%。 高危亞組:DHL患者ORR為50%,CRR為33.3%;原發(fā)難治性疾病患者ORR為55%,CRR為38%。 納入患者:105例R/R DLBCL患者,其中63%為原發(fā)難治性疾病,42%為雙重打擊淋巴瘤(DHL)。 療效數(shù)據(jù): 聯(lián)合治療方案探索 泊洛妥珠單抗+維奈托克+抗CD20單抗 DLBCL亞組:ORR為52.6%,CRR為31.6%,中位PFS為11.0個(gè)月。 濾泡性淋巴瘤(FL)亞組:ORR為75.5%,CRR為59.2%,中位PFS為22.8個(gè)月。 研究類(lèi)型:開(kāi)放標(biāo)簽、全球多中心、非隨機(jī)的Ib/II期臨床試驗(yàn)。 療效數(shù)據(jù): 安全性:最常見(jiàn)的3/4級(jí)AE為中性粒細(xì)胞減少(52.6%)和血小板減少(20.3%)。 泊洛妥珠單抗+利妥昔單抗+來(lái)那度胺 研究類(lèi)型:I/II期臨床試驗(yàn),納入30例R/R DLBCL患者。 療效數(shù)據(jù):ORR為53.3%,CRR為30%,中位PFS為6.2個(gè)月。 安全性:3/4級(jí)AE包括中性粒細(xì)胞減少(43.3%)和貧血(20%)。 真實(shí)世界應(yīng)用與長(zhǎng)期隨訪(fǎng) 香港大學(xué)深圳醫(yī)院隊(duì)列 ORR:71.4%(5/7),CRR為42.9%(3/7)。 中位OS:19個(gè)月,2年OS率為71.4%。 納入患者:7例R/R B細(xì)胞淋巴瘤患者,包括5例DLBCL、1例縱隔大B細(xì)胞淋巴瘤和1例高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤。 療效數(shù)據(jù): 長(zhǎng)期生存獲益 GO29365研究5年隨訪(fǎng):Pola-BR組5年OS率為25.3%,顯著高于BR組的8.9%(HR=0.43,95%CI:0.25–0.74)。 機(jī)制解析與未來(lái)方向 ADC的協(xié)同抗腫瘤作用 精準(zhǔn)殺傷:泊洛妥珠單抗通過(guò)CD79b靶向遞送MMAE,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。 免疫原性增強(qiáng):MMAE釋放可激活免疫原性細(xì)胞死亡(ICD),增強(qiáng)抗腫瘤免疫應(yīng)答。 聯(lián)合治療策略?xún)?yōu)化 靶向藥物聯(lián)合:泊洛妥珠單抗與BCL-2抑制劑維奈托克、PI3K抑制劑或BTK抑制劑的聯(lián)合方案正在探索中,旨在克服耐藥性。 細(xì)胞治療協(xié)同:與CAR-T細(xì)胞療法或雙特異性抗體的序貫治療,可能進(jìn)一步提升R/R DLBCL患者的緩解深度和持久性。 泊洛妥珠單抗在R/R DLBCL治療中展現(xiàn)出顯著療效,聯(lián)合BR方案可將ORR提升至45%-57.5%,CRR提升至31.6%-40%。隨著聯(lián)合治療策略的不斷優(yōu)化,泊洛妥珠單抗有望成為R/R DLBCL的標(biāo)準(zhǔn)治療選擇,為患者帶來(lái)長(zhǎng)期生存希望。 “海得康”一直緊密跟蹤國(guó)際新藥的最新進(jìn)展,并致力于為國(guó)內(nèi)患者提供關(guān)于全球已上市藥品的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)服務(wù)。如果需要更多的信息,請(qǐng)撥打我們的醫(yī)學(xué)顧問(wèn)電話(huà):400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)會(huì)為提供詳細(xì)的咨詢(xún)。 溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間,請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題,請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。 |