泊洛妥珠單抗（Polivy，polatuzumab vedotin）作為一種抗CD79b抗體藥物偶聯物（ADC），在治療彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）方面表現出了顯著的療效。特別是當泊洛妥珠單抗與苯達莫司汀和利妥昔單抗（BR方案）聯合使用時，更是為DLBCL患者帶來了新的治療選擇和希望。

　　一、BR方案的優勢

　　療效顯著：BR方案在治療復發或難治性DLBCL方面表現出了顯著的療效。一項全球性Ib/II期臨床研究GO29365的數據表明，泊洛妥珠單抗聯合苯達莫司汀和利妥昔單抗（PBR方案）治療既往已接受至少2種療法的復發性、難治性DLBCL患者，完全緩解率達到了40%，顯著高于苯達莫司汀和利妥昔單抗（BR方案）的18%。

　　安全性好：泊洛妥珠單抗與BR方案的聯合使用在安全性方面也表現出了良好的表現。臨床研究中，患者的主要副作用包括低血小板計數、惡心和疲勞等，但一般可耐受。且泊洛妥珠單抗與CD79b等癌細胞結合并通過輸送抗癌劑殺死這些B細胞時，被認為能將對正常細胞的影響降至最低。

　　治療方便：泊洛妥珠單抗是一種靜脈注射藥物，與苯達莫司汀和利妥昔單抗聯合使用時，治療方案相對簡單，易于執行。

　　二、臨床數據

　　GO29365研究：這是一項全球性Ib/II期臨床研究，旨在評估泊洛妥珠單抗聯合苯達莫司汀和利妥昔單抗（PBR方案）治療復發或難治性DLBCL患者的療效和安全性。研究結果顯示，PBR方案組完全緩解率達到了40%，顯著高于BR方案組的18%。此外，PBR方案組在治療結束時客觀緩解率為45%，也顯著高于BR方案組的18%。

　　POLARIX研究：雖然POLARIX研究主要評估的是泊洛妥珠單抗聯合R-CHP方案在未經治療的DLBCL患者中的療效，但該研究也進一步驗證了泊洛妥珠單抗在DLBCL治療中的潛在價值。研究結果顯示，與標準治療R-CHOP方案相比，P-R-CHP方案在28.2個月的中位隨訪時間后，患者的PFS顯著提高。

　　總的來說，泊洛妥珠單抗聯合療法（BR方案）在治療復發或難治性DLBCL方面表現出了顯著的療效和良好的安全性。隨著進一步的研究和臨床實踐，相信泊洛妥珠單抗聯合療法將為更多DLBCL患者帶來福音。

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