佩米替尼（Pemigatinib）作為國內首款獲批的FGFR抑制劑，其適應癥正從膽管癌向多實體瘤領域擴展。FGFR基因變異廣泛存在于多種腫瘤中，包括膽管癌、尿路上皮癌、中樞神經系統腫瘤及婦科腫瘤等。FIGHT-207研究顯示，佩米替尼在FGFR融合/重排的實體瘤患者中展現出顯著療效。

　　在膽管癌患者中，佩米替尼的客觀緩解率（ORR）達26.5%，疾病控制率（DCR）為65.3%，中位無進展生存期（PFS）為4.5個月，中位總生存期（OS）達17.5個月。此外，該藥在中樞神經系統腫瘤、婦科腫瘤和胰腺癌中也觀察到療效，尤其對FGFR2融合/重排的膽管癌患者效果更佳。研究還發現，佩米替尼對攜帶FGFR可干預點突變（SNV）的患者也有一定療效，ORR為9.4%，DCR為56.3%。

　　機制上，佩米替尼通過抑制FGFR1-3信號通路，阻斷腫瘤細胞增殖。轉化分析表明，BAP1共突變與治療反應顯著相關，而TP53共突變則與較差預后相關。在攜帶BAP1共突變的患者中，46.7%獲得緩解，而TP53共突變患者的緩解率幾乎為零。

　　佩米替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。