佩米替尼（Pemigatinib）作為中國首個獲批的FGFR2抑制劑，在FGFR2融合/重排型膽管癌治療中展現出突破性療效，其未來發展方向將圍繞療效提升、適應癥拓展及可及性優化展開。

　　療效優化與耐藥性突破

　　臨床數據顯示，佩米替尼單藥治療FGFR2突變膽管癌的客觀緩解率（ORR）達60%，中位無進展生存期（mPFS）9.1個月。未來研究將聚焦于聯合療法，例如與PD-1抑制劑聯用，通過激活T細胞殺傷作用克服耐藥性。此外，第二代FGFR抑制劑（如Futibatinib）的研發將進一步提升療效，例如在TAS-120的Ⅱ期試驗中，ORR達41.7%，且對C481R突變患者仍有效。

　　適應癥橫向拓展

　　目前，佩米替尼已獲批用于二線治療，未來可能向一線治療及輔助治療延伸。在膽囊癌（GBC）中，FGFR2融合發生率達15%-20%，佩米替尼聯合吉西他濱+順鉑的Ⅰb期試驗顯示ORR達58.3%，mPFS達9.2個月，有望成為一線標準方案。此外，針對攜帶FGFR2融合的胰腺導管腺癌（PDAC）患者，佩米替尼單藥治療mPFS達5.5個月，為這類預后極差的患者提供新選擇。

　　可及性提升策略

　　盡管療效顯著，但佩米替尼年治療費用仍超50萬元。未來需通過醫保談判、慈善贈藥及仿制藥研發降低患者負擔。例如，老撾東盟制藥的仿制藥已將價格降至原研藥的1/3，且通過國際多中心臨床試驗（如FIGHT-302）進一步驗證其等效性。

　　佩米替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。