在慢性淋巴細胞白血病（CLL）和 B 細胞淋巴瘤的治療中，依魯替尼、艾代拉里斯和維奈托克是常用的藥物。然而，在臨床試驗之外，患者使用這些藥物時面臨的感染風險尚不明確。為了填補這一認知空白，明確真實治療場景中患者的嚴重感染率及相關風險因素，研究人員開展了此次研究。

　　研究采用回顧性隊列研究方法，對接受依魯替尼、艾代拉里斯或維奈托克治療的成年 CLL 或淋巴瘤患者進行分析。

　　研究共納入 67 例患者，其中使用依魯替尼的有 53 例、艾代拉里斯 8 例、維奈托克 6 例。結果顯示，有 32 例（48%）患者發生了嚴重感染，嚴重感染的發生率高達 65 例 / 100 人年，患者的中位治療時間為 17.8 個月，首次感染的中位時間（IQR）為 5.4 個月（1.4 - 15.9） 。進一步分析發現，基線東部腫瘤合作組（ECOG）體能狀態差和高查爾森合并癥指數（CCI）評分與嚴重感染風險增加顯著相關，風險比（95% CI）分別為 1.57（1.07 - 2.31，p = .018）和 1.3（1.05 - 1.62，p = .016）。

　　綜上所述，在真實世界中，接受依魯替尼、艾代拉里斯或維奈托克治療淋巴瘤和 CLL 的患者，其嚴重感染率高于臨床試驗所報道的數據。對于 ECOG 體能狀態差或 CCI 評分高的患者，臨床應加強監測，密切關注感染早期跡象，并積極實施預防策略。后續還需開展更多前瞻性研究，以明確最佳的抗菌預防方案，保障患者的治療安全與效果。

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