普拉替尼作為高選擇性RET抑制劑，在RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療中展現出突破性療效。ARROW研究顯示，未經系統治療的RET融合肺癌患者接受普拉替尼后，中位無進展生存期（PFS）達13.2個月，顯著優于傳統化療方案的6-8個月。其客觀緩解率（ORR）高達73%，其中完全緩解率（CR）達6%，且中位緩解持續時間（DoR）超過22個月，意味著多數患者可長期維持病情穩定。

　　腦轉移控制是普拉替尼的另一大優勢。研究納入的11例基線存在腦轉移的患者中，顱內ORR達82%，其中3例（27%）實現顱內完全緩解，中位顱內PFS未達到，12個月顱內PFS率達73%。相比之下，傳統化療或免疫治療對腦轉移的控制率通常不足30%。這一突破性數據為RET融合肺癌腦轉移患者提供了無需放療即可控制病情的新選擇。

　　安全性方面，普拉替尼的≥3級不良事件（AE）發生率為52%，以高血壓（21%）、中性粒細胞減少（13%）和貧血（10%）為主，多數可通過劑量調整或對癥處理控制。值得注意的是，普拉替尼未顯著增加間質性肺炎風險（發生率僅1%），安全性顯著優于多靶點TKI類藥物。

　　臨床實踐中，普拉替尼的療效與RET融合伴侶基因類型無關。無論是KIF5B、CCDC6還是非經典融合伴侶，患者均可從治療中獲益。此外，普拉替尼對合并共突變（如TP53、STK11突變）的患者同樣有效，打破了傳統靶向治療對“純合驅動基因”的依賴。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。