近日，莫博替尼（Mobocertinib）被納入中國臨床腫瘤學會（CSCO）指南，成為EGFR外顯子20插入突變（ex20ins）非小細胞肺癌（NSCLC）的標準治療方案之一。這一更新標志著我國在肺癌精準治療領域取得了重要進展，為ex20ins突變患者提供了更規范的診療依據。

　　EGFR ex20ins突變約占NSCLC患者的1%-2%，傳統EGFR-TKI和化療對其療效有限，患者中位生存期不足1年。莫博替尼作為首個專門針對ex20ins突變的口服TKI，通過獨特的分子設計，能夠精準抑制突變EGFR的活性，顯著延長患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。在關鍵臨床試驗中，莫博替尼的ORR達28%，中位PFS為7.3個月，中位OS達24個月，較歷史化療數據大幅提升。

　　CSCO指南明確指出，莫博替尼適用于含鉑化療進展的EGFR ex20ins NSCLC成人患者。專家強調，在使用莫博替尼前，需通過基因檢測確認患者的突變狀態，確保治療的精準性。同時，指南還詳細列出了莫博替尼的劑量調整原則和不良反應管理策略，如腹瀉、皮疹等常見不良反應的預防和處理方法，為臨床實踐提供了全面指導。

　　此外，指南還提到，莫博替尼與化療、抗血管生成藥物或免疫治療的聯合方案正在探索中，有望進一步提高療效。例如，莫博替尼聯合培美曲塞的ORR提升至44%，顯示出良好的協同效應。

　　莫博替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。