普拉替尼作為首款RET抑制劑，顯著改善了RET融合陽性非小細胞肺癌患者的預后。ARROW研究顯示，一線治療客觀緩解率（ORR）達72%，中位無進展生存期（PFS）為13.0個月，12個月總生存率（OS）達82%。與含鉑化療（ORR 15%-41%，PFS 4.5-6.5個月）相比，普拉替尼的療效顯著提升。

　　長期隨訪數據進一步驗證其優勢。截至2025年，部分患者總生存期已超44個月，且生活質量顯著改善。普拉替尼的顱內活性亦值得關注，顱內ORR達70%，為腦轉移患者提供了新選擇。

　　安全性方面，普拉替尼的3-4級治療相關不良事件（TRAE）發生率為52%，主要為中性粒細胞減少和非感染性肺炎。與化療相比，普拉替尼的血液學毒性更低，且無需住院治療，更適合長期管理。

　　目前，普拉替尼已被NCCN指南推薦為RET融合陽性肺癌的一線治療藥物。隨著更多患者納入長期隨訪，其生存獲益有望進一步明確。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。