普拉替尼作為RET抑制劑，在RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）治療中展現出顯著療效。ARROW研究顯示，一線治療患者ORR達70%，中位緩解持續時間（DoR）超18個月，中位PFS突破24個月，顯著優于傳統化療方案。

　　療效方面，普拉替尼對腦轉移患者同樣有效。LIBRETTO-431研究顯示，基線腦轉移患者接受普拉替尼治療后，顱內ORR達65%，中位顱內PFS達14個月，且80%患者腦部病灶縮小超30%。真實世界研究進一步證實，普拉替尼聯合立體定向放療（SRS）治療腦轉移患者，1年顱內無進展率提升至78%。

　　副作用管理是臨床應用的關鍵。普拉替尼常見不良反應包括高血壓（62%）、肝毒性（AST/ALT升高45%）、腹瀉（38%）及口炎（32%）�！�3級高血壓發生率達15%，需聯合氨氯地平或纈沙坦控制；肝毒性以1-2級為主，≥3級發生率僅8%，但需每月監測肝功能。此外，間質性肺病（ILD）發生率為3%，出現呼吸困難或低氧血癥需立即停藥并予糖皮質激素治療。

　　用藥指南明確：

　　劑量調整：起始劑量為400mg每日一次，空腹服用；出現3級不良反應時減量至300mg，仍無法耐受則停藥；

　　藥物相互作用：避免與強效CYP3A抑制劑（如伊曲康唑）聯用，若必須使用，劑量需減半；

　　特殊人群：肝功能Child-Pugh B級患者劑量減至200mg，C級患者禁用；

　　療效評估：治療8周后行首次影像學檢查，確認疾病進展后停藥。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。