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培米替尼療效如何?FGFR2融合膽管癌患者必看的臨床數(shù)據(jù)时间:2025-04-15 作者:醫(yī)學編輯李可艾 阅读 對于存在FGFR2基因融合或重排的膽管癌患者而言,培米替尼(Pemigatinib)無疑是一種具有顯著療效的靶向治療藥物。 臨床試驗概覽 在多項針對FGFR2融合膽管癌患者的臨床試驗中,培米替尼均展現(xiàn)出了令人矚目的療效。其中,F(xiàn)IGHT-202是一項具有里程碑意義的Ⅱ期臨床試驗,它評估了培米替尼在既往接受過至少一次系統(tǒng)性治療且疾病進展的FGFR2融合膽管癌患者中的療效和安全性。 療效數(shù)據(jù)詳解 客觀緩解率(ORR):在FIGHT-202試驗中,培米替尼的客觀緩解率達到了35.5%。這意味著有相當一部分患者的腫瘤得到了明顯的縮小或緩解。 疾病控制率(DCR):該試驗還顯示,培米替尼的疾病控制率高達82%。這意味著超過80%的患者在接受培米替尼治療后,其疾病得到了有效控制,沒有進一步惡化。 生存期延長:培米替尼在延長患者生存期方面也表現(xiàn)出了顯著的優(yōu)勢。中位無復發(fā)生存時間(PFS)為6.9個月,而中位總生存期(OS)更是達到了21.1個月。相較于以往二三線治療患者的歷史平均生存期(6-7個月),有了顯著提升。 安全性與耐受性 除了顯著的療效外,培米替尼還表現(xiàn)出了良好的安全性和耐受性。在FIGHT-202試驗中,大多數(shù)患者的不良反應為輕度至中度,且可通過調(diào)整劑量或?qū)ΠY治療得到緩解。這使得患者能夠更好地耐受治療,提高治療的依從性。 對FGFR2融合膽管癌患者的意義 對于存在FGFR2基因融合或重排的膽管癌患者而言,培米替尼的出現(xiàn)無疑是一種福音。它不僅能夠顯著延長患者的生存期,提高生活質(zhì)量,還能夠為患者提供一種新的治療選擇。對于那些對傳統(tǒng)治療方法不敏感或耐受性差的患者來說,培米替尼更是一種寶貴的治療資源。 培米替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗,能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。 |