一項隨機、安慰劑對照的 3 期 BRIGHT AML 1019 臨床試驗旨在探究格拉斯吉布聯合強化化療（采用阿糖胞苷與柔紅霉素）或非強化化療（選用阿扎胞苷），對未經治療的急性髓性白血病患者的治療效果。

　　在此次試驗中，針對強化組（n = 404）和非強化組（n = 325），分別對 glasdegib 組與安慰劑組的總生存期（此為主要終點指標）展開研究。結果顯示，強化組中，glasdegib 組與安慰劑組相比，風險比（HR）為 1.05，95% 置信區間（CI）處于 0.782 - 1.408 之間，雙側 p 值為 0.749；非強化組里，風險比為 0.99，95% 置信區間為 0.768 - 1.289，雙側 p 值為 0.969。

　　另外，在治療過程中出現不良事件的患者比例方面，glasdegib 組與安慰劑組相近。具體而言，強化組中，glasdegib 組為 99.0%，安慰劑組為 98.5%；非強化組里，glasdegib 組是 99.4%，安慰劑組為 98.8%。

　　就最常見的治療中出現的不良事件而言，強化研究中依次為惡心、發熱性中性粒細胞減少癥以及貧血；非強化研究中則是貧血、便秘和惡心。

　　綜上所述，在阿糖胞苷和柔紅霉素或阿扎胞苷的基礎上添加 glasdegib，并未使患者的總生存期得到顯著提升，未能達成 BRIGHT AML 1019 3 期試驗設定的主要療效終點 。

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