阿昔替尼作為一種口服多靶點酪氨酸激酶抑制劑，在腎細胞癌（RCC）治療中發揮重要作用。本研究旨在探討參與阿昔替尼藥效作用的基因中單核苷酸多態性（SNPs）與轉移性RCC（mRCC）患者臨床預后和AEs之間的聯系。

　　研究納入80例mRCC患者（其中5mg阿昔替尼，每日兩次，一線、二線或三線治療），最終75例（53男22女）完成臨床參數與遺傳多態性的檢測。評估了ACE（血管緊張素轉化酶）、NOS3（一氧化氮合成酶3）及AT1R（血管緊張素II受體1型）三個候選基因中的三個SNPs，它們均參與調控血管內皮功能。

　　攜帶ACE缺失等位基因的阿昔替尼治療患者更易出現手足綜合征（p=.045）和腎功能惡化（p=0.005）。同時，擁有NOS3G等位基因的個體更頻繁遭遇蛋白尿和多AE（p=.025和p=0.036）。

　　本研究初步揭示了遺傳因素在預測阿昔替尼治療mRCC患者AEs發生中的潛在角色，為后續更廣泛人群研究奠定了基礎，將有助于實現精準醫療的目標。通過識別易感群體，醫師能更早采取預防措施，減少不必要的副作用，提高治療成功率和患者生活質量。

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