臨床研究背景與療效數據

　　AXIS研究：

　　設計：隨機、開放標簽、III期試驗，納入723例一線VEGFR-TKI治療失敗的轉移性腎細胞癌（mRCC）患者，按1:1分配至阿昔替尼組（5mg bid）或索拉非尼組（400mg bid）。

　　療效：阿昔替尼組中位無進展生存期（PFS）為6.7個月，顯著優于索拉非尼組的4.7個月（HR=0.67，p<0.0001）；客觀緩解率（ORR）為19.4%，高于索拉非尼組的9.4%（p<0.0001）。

　　真實世界研究：

　　中國數據：2021年CSCO大會報告顯示，特瑞普利單抗聯合阿昔替尼二線治療mRCC的ORR為31.6%，疾病控制率（DCR）達84.2%，中位PFS為11.7個月，1年OS率為76.8%。

　　國際數據：JAVELIN Renal 101研究顯示，阿昔替尼聯合avelumab一線治療mRCC的PFS為13.8個月，顯著優于舒尼替尼單藥的8.4個月（HR=0.69，p<0.001）。

　　安全性與不良反應管理

　　常見不良反應：

　　高血壓：3級以上高血壓發生率約39%，但可通過降壓藥（如氨氯地平）控制，且與療效正相關（治療2周時3級高血壓患者的ORR提高2.94倍）。

　　手足綜合征：2級發生率約15%，可通過尿素軟膏或吡哆醇緩解。

　　肝功能異常：3級以上ALT/AST升高發生率約7%，需定期監測肝功能。

　　劑量調整策略：

　　初始劑量：阿昔替尼5mg bid，根據耐受性每2周遞增至7mg bid或10mg bid。

　　毒性管理：若出現3級以上不良反應，需暫停用藥直至恢復至≤1級，再以降低劑量（如3mg bid）重啟治療。

　　患者選擇與療效預測

　　優勢人群：

　　IMDC中高危患者：JAVELIN Renal 101研究顯示，中高危患者聯合治療的PFS獲益更顯著（HR=0.61）。

　　透明細胞癌為主：阿昔替尼對透明細胞癌的療效優于非透明細胞癌（ORR：22% vs. 8%）。

　　生物標志物：

　　VEGF-A水平：高VEGF-A表達患者聯合治療的PFS更長（14.1個月 vs. 9.8個月，p=0.02）。

　　PD-L1表達：PD-L1陽性患者聯合治療的ORR更高（55.2% vs. 25.5%，p=0.006）。

　　臨床應用建議

　　一線治療選擇：

　　優選方案：對于IMDC中高危或PD-L1陽性患者，推薦阿昔替尼聯合免疫檢查點抑制劑（如帕博利珠單抗、avelumab）作為一線治療。

　　替代方案：低危患者可考慮阿昔替尼單藥或舒尼替尼。

　　二線治療策略：

　　TKI耐藥后：阿昔替尼聯合特瑞普利單抗或卡博替尼是可選方案，ORR約30%-40%。

　　免疫治療耐藥后：可嘗試阿昔替尼聯合其他免疫藥物（如納武利尤單抗+伊匹木單抗）。

　　阿昔替尼聯合免疫治療已成為mRCC二線治療的標準方案之一，尤其在TKI耐藥或IMDC中高危患者中療效顯著。通過劑量調整與不良反應管理，可進一步提高患者的耐受性與生存獲益。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。