本研究采用多中心、非介入、回顧性設計，收集2019年12月至2020年12月間日本12家醫療機構內接受avelumab聯合阿昔替尼一線治療的aRCC患者臨床資料。

　　共納入48名患者（中位年齡69歲）的數據，中位隨訪10.4個月（2.6至16.5個月），中位治療持續7.4個月（0.5至16.5個月）。按國際轉移性RCC數據庫聯盟(IMDC)標準劃分，16.7%、54.2%和29.2%的患者分別屬有利、中危和高危類別。ORR達48.8%（95%CI, 33.3%-64.5%），含3例完全緩解（7.0%）。27.1%的患者經歷疾病進展或死亡，中位PFS為15.3個月（95%CI, 9.7至不可估計）。半數患者（50.0%）維持avelumab聯合阿昔替尼治療，中位TTD為15.2個月（95%CI, 7.4至不可估計）。僅6.3%的患者需高劑量皮質類固醇處理免疫相關不良事件，16.7%則因輸液相關反應接受了治療。

　　一線avelumab聯合阿昔替尼在日本aRCC患者中的有效性和耐受性結果與JAVELIN Renal 101試驗一致，體現了其在實際臨床場景下同樣有效的治療潛力。JAVELIN Renal 101試驗證實了avelumab聯合阿昔替尼一線治療晚期腎細胞癌(aRCC)患者在客觀緩解率(ORR)和無進展生存期(PFS)方面的顯著提升。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋