替本福司（tebentafusp）作為一種創新的雙特異性融合蛋白，已經在全球范圍內引起了廣泛關注。該藥物主要用于治療患有不可切除或轉移性葡萄膜黑色素瘤的HLA-A*02:01陽性成年患者。以下是關于替本福司全球使用現狀的詳細介紹，包括哪些國家已批準上市。

　　一、美國

　　替本福司于2022年1月在美國獲得食品藥品監督管理局（FDA）的批準上市，用于治療患有不可切除或轉移性葡萄膜黑色素瘤的HLA-A*02:01陽性成年患者。

　　該藥物在美國的上市為患者提供了新的治療選擇，并得到了臨床醫生和患者的廣泛認可。

　　二、歐洲

　　替本福司在歐洲的上市申請正在進行中，并已經獲得了歐洲藥品管理局（EMA）的優先審評資格。

　　盡管替本福司尚未在歐洲正式上市，但EMA的優先審評資格表明該藥物在歐洲市場的前景廣闊。

　　三、日本

　　替本福司在日本已經獲得了批準上市，用于治療患有不可切除或轉移性葡萄膜黑色素瘤的患者。

　　該藥物在日本的上市為患者提供了更多的治療選擇，并促進了當地黑色素瘤治療領域的進步。

　　四、其他國家與地區

　　除了美國、歐洲和日本外，替本福司在其他國家和地區的市場情況尚未明確公布。然而，隨著該藥物在全球范圍內的不斷推廣和應用，相信未來會有更多的國家和地區批準替本福司上市。

　　替本福司作為一種創新的治療藥物，已經在全球范圍內引起了廣泛關注。目前，該藥物已經在美國和日本獲得批準上市，并在歐洲獲得了優先審評資格。

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