轉移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）患者面臨著嚴峻的預后挑戰，且當前可供選擇的有效治療藥物極為有限。近期，Tebentafusp憑借其獨特的療效獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準，專門用于治療mUM。然而，關于Tebentafusp的確切療效與安全性，目前尚需更深入的研究來明確。

　　為了全面評估Tebentafusp的治療效果及安全性，我們進行了系統的文獻檢索，涵蓋了從數據庫建立至2024年3月20日期間的PubMed、Embase和Cochrane圖書館等權威資源。本研究嚴格遵循系統評價和薈萃分析的指南要求，采用隨機效應模型對Tebentafusp治療的反應率及不良事件數據進行了匯總分析。

　　經過嚴格篩選，共有六項研究符合納入標準，涉及589名mUM患者。研究結果顯示，Tebentafusp治療的匯總客觀緩解率（ORR）為0.08（95%置信區間：0.05-0.12），匯總疾病控制率（DCR）為0.51（95%置信區間：0.44-0.57）。這些數據表明，Tebentafusp在mUM患者中展現出了一定的治療潛力。

　　在安全性方面，研究發現Tebentafusp治療過程中不良事件的總發生率為0.99（95%置信區間：0.95-1.00），其中3-4級不良事件的發生率為0.50（95%置信區間：0.41-0.59）。盡管不良事件較為常見，但大多數為輕至中度，且通過適當的管理和干預措施通常可以得到有效控制。此外，因不良事件而停藥的比例僅為0.01（95%置信區間：0-0.03），進一步說明了Tebentafusp在安全性方面的可控性。

　　Tebentafusp對轉移性葡萄膜黑色素瘤患者展現出了有希望的治療結果，盡管伴隨著一定程度的不良事件，但這些不良事件大多可管理且可控。未來，隨著更多臨床數據的積累和研究的深入，我們期待Tebentafusp能夠為mUM患者帶來更加顯著的治療效益。

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