本研究旨在評估肝動脈輸注化療（HAIC）聯合侖伐替尼（Lenvatinib）和程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）抑制劑相較于侖伐替尼與PD-1抑制劑單獨使用，在治療無法切除肝細胞癌中的有效性。

　　我們對多個數據庫進行了全面搜索，以獲取截至2024年5月發布的相關研究。搜索重點聚焦于比較HAIC聯合侖伐替尼和PD-1抑制劑與侖伐替尼和PD-1抑制劑單獨使用的臨床試驗，這些試驗均針對晚期肝細胞癌患者。采用固定效應或隨機效應模型對這些試驗的數據進行了分析，結果以風險比（HR）或相對風險比（RR）表示，并附有95%的置信區間（CI）。為了評估結果的穩健性，我們還進行了試驗順序分析（TSA）。

　　共納入了8項隊列研究，涉及1073例無法切除的肝細胞癌患者。與其他治療方案相比，HAIC聯合侖伐替尼和PD-1抑制劑的顯著提高了總生存期（OS）（HR = 0.53 [95% CI 0.45, 0.63]，P < 0.00001）、無進展生存期（PFS）（HR = 0.56 [95% CI 0.46, 0.61]，P < 0.0001）、客觀反應率（ORR）（RR = 1.82 [95% CI 1.52, 2.18]，P < 0.00001）和疾病控制率（DCR）（RR = 1.24 [95% CI 1.16, 1.33]，P < 0.00001）。試驗順序分析結果表明，現有數據足以對ORR和DCR得出確鑿的結論。

　　將HAIC與侖伐替尼和PD-1抑制劑相結合，顯著提高了無法切除肝細胞癌治療的有效性。這種方法對于腫瘤負擔較高的患者或不適合經動脈化療栓塞（TACE）的患者特別有益，為這些具有挑戰性的病例提供了更為有效的治療方案。

　　侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。