RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）是由染色體重排引起的罕見癌癥類型，導致RET基因與其他基因（如KIF5B和CCDC6）發生融合。直至最近，這類患者主要接受基于鉑的化學療法或多靶點酪氨酸激酶抑制劑治療，但由于這些藥物的非特異性作用機制，應答率并不理想。

　　2020年9月，食品藥品監督管理局批準了普拉替尼，這是一種每日一次的口服酪氨酸激酶抑制劑，專門用于治療轉移性RET融合陽性NSCLC患者。臨床試驗數據顯示，對于先前接受過鉑類化學療法的患者和治療初治的患者，普拉替尼的應答率分別為57%和70%。

　　在使用普拉替尼時，臨床醫生應密切監測患者是否出現疲勞、肝毒性、出血性事件、高血壓、骨髓抑制以及上下呼吸道感染等不良反應，因為這些不良反應可能需要中斷治療、減少劑量或采取其他治療措施。

　　普拉替尼是一種獨特的靶向酪氨酸激酶抑制劑，已被批準用于治療RET融合陽性轉移性NSCLC患者。其療效顯著，為這類患者提供了新的治療選擇。

　　普拉替尼原研藥的價格在不同渠道和地區可能有所不同，有報道指出其價格高達幾萬到十幾萬人民幣不等。普拉替尼已納入醫保報銷范圍，報銷后的價格會相對便宜一些，但具體價格仍因地區和政策而異。

　　據查詢，老撾生產的普拉替尼仿制藥價格相對較低，約在3000至3500人民幣左右，具體價格因規格、廠家、匯率以及購買渠道的不同而有所差異。無論選擇原研藥還是仿制藥，都應通過正規渠道購買，以確保藥品質量和安全性。

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