普拉替尼（Pralsetinib）在RET融合陽性非小細胞肺癌和甲狀腺癌的治療中均展現出顯著的療效，且耐受性良好。

　　普拉替尼治療肺癌的療效

　　在一項多隊列、開放標簽、1/2期研究中，普拉替尼用于治療局部晚期或轉移性實體瘤的患者，其中包括RET融合陽性非小細胞肺癌患者。研究結果顯示：

　　總體反應率：在2期，患者接受400 mg每日一次的普拉替尼治療，總體反應率為61%。這一數據表明，普拉替尼在RET融合陽性非小細胞肺癌患者中具有較高的腫瘤緩解率。

　　完全緩解率：在總體反應的患者中，6%的患者實現了完全緩解，即腫瘤完全消失。此外，還有11%的患者實現了完全緩解，但這一數據可能存在重復或表述錯誤，因為通常完全緩解率不會與總體反應率中的某一比例重復計算。不過，這仍然表明普拉替尼有能力使部分患者實現腫瘤的完全消退。

　　耐受性：普拉替尼被證明是一種新的、耐受性良好的治療RET融合陽性非小細胞肺癌患者的選擇。這意味著患者在接受普拉替尼治療時，不良反應相對較少，且多數患者能夠耐受治療。

　　普拉替尼治療甲狀腺癌的療效

　　在一項1/2期開放性研究中，普拉替尼用于治療RET突變髓樣癌和RET融合陽性甲狀腺癌患者。研究結果顯示：

　　總體緩解率：未經治療的RET突變型甲狀腺髓樣癌患者的總體緩解率為71%，先前接受其他藥物治療的患者的總體緩解率為60%。這些數據表明，無論患者是否接受過其他治療，普拉替尼都能提供顯著的腫瘤緩解。

　　不良事件：在研究中，常見的3級及以上治療相關不良事件包括高血壓、中性粒細胞減少癥、淋巴細胞減少癥和貧血。盡管這些不良事件可能發生，但普拉替尼仍然被認為是一種新的、耐受性良好的治療RET改變的甲狀腺癌患者的有效選擇。醫生會根據患者的具體情況權衡治療效果和潛在的風險。

　　普拉替尼作為一種針對RET融合或突變的靶向藥物，在RET融合陽性非小細胞肺癌和甲狀腺癌的治療中均展現出顯著的療效。其高反應率和良好的耐受性使其成為治療這些惡性腫瘤的有效選擇。然而，需要注意的是，每個患者的具體情況不同，治療效果和不良反應也會有所差異。因此，在使用普拉替尼之前，患者應接受全面的評估，并在醫生的指導下制定個性化的治療方案。

　　普拉替尼的不同版本和價格為患者提供了多種選擇。原研藥價格高昂，適合經濟條件較好的患者。而仿制藥版本則以親民的價格和相似的療效，為更多患者帶來了治療希望。在選擇藥物時，患者應充分考慮自身情況和經濟條件，并在醫生的指導下合理用藥。同時，也建議患者在購買仿制藥時選擇正規渠道，確保藥品的質量和安全。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。