特應性皮炎（AD）患者可能因度普利尤單抗引起的眼部不良事件（DOAE）或面部發紅（DFR）而停用度普利尤單抗。本研究評估了這些患者改用tralokinumab或Janus激酶抑制劑（JAKi）后，DOAE和DFR的緩解情況。

　　這項回顧性研究納入了106名因DOAE和/或DFR停用度普利尤單抗的患者。主要結局指標是在度普利尤單抗停藥（M0）和改用tralokinumab或JAKi治療3-6個月（M3-M6）之間，不良事件（AE）緩解或改善的患者比例；次要結局指標是根據M3-M6時研究者總體評估（IGA）評分為0/1定義的特應性皮炎受控患者的百分比。

　　JAKi組中出現DOAE緩解或改善的患者比例高于tralokinumab組（92% vs 72%；p=0.0244），DFR緩解或改善的患者比例也顯著高于tralokinumab組（85% vs 33%；p=0.0006）。在JAKi組中，IGA評分達到0/1的患者比例從M0時增加到M3-M6時（22% vs 42%，p=0.0067），而tralokinumab組中這一比例保持相似（32% vs 35%）。然而，57%的患者在平均8個月后停止了新療法，主要原因是療效不佳。

　　結論：JAKi在控制度普利尤單抗誘導的眼部和面部不良事件方面似乎比tralokinumab更有效；然而，這兩種治療策略都可能無法有效控制部分特應性皮炎患者的癥狀。

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