一項全球性三期臨床試驗，旨在評估TACE（經動脈化療栓塞術）聯合侖伐替尼和PD-1（此處以派姆單抗為代表）在不可切除的非轉移性肝細胞癌患者中的療效。

　　試驗設計

　　患者群體：來自33個國家或地區的18周歲以上，患有不可切除的非轉移性肝細胞癌且不可進行治愈性治療的患者。

　　治療方案：

　　TACE治療作為基礎治療。

　　根據體重口服侖伐替尼（體重小于60公斤每天8毫克，大于60公斤每天12毫克）。

　　每6周靜脈注射400毫克的派姆單抗，最長使用時間為2年。

　　試驗分組：480名入組患者等比例分為兩組，一組接受侖伐替尼和派姆單抗聯合TACE治療，另一組接受安慰劑聯合TACE治療。

　　試驗結果

　　中位無進展生存期：侖伐替尼、派姆單抗聯合TACE組：14.6個月，生存時間超過2年的比例為75%。安慰劑聯合TACE組：10個月，生存時間超過2年的比例為69%。

　　侖伐替尼和派姆單抗聯合TACE治療組的三級不良反應發生率為71%，主要不良反應為高血壓、血小板計數減少。

　　療效顯著：侖伐替尼、派姆單抗聯合TACE治療的中位無進展生存期明顯優于安慰劑聯合TACE組，顯示出聯合治療的強勢療效。

　　安全性考量：雖然聯合治療組的不良反應發生率較高，但這是在預期之內的，因為聯合用藥通常會增加不良反應的風險。臨床醫生需要權衡療效和安全性，為患者制定個性化的治療方案。

　　這項全球性三期臨床試驗的結果表明，TACE聯合侖伐替尼和PD-1（派姆單抗）在不可切除的非轉移性肝細胞癌患者中顯示出顯著的療效優勢。盡管聯合用藥會增加不良反應的風險，但對于適合的患者來說，這種治療方案可能是一個有效的治療選擇。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。