OPDIVO QVANTIG（納武單抗和透明質(zhì)酸酶）作為單一療法，適用于以下情況：

　　中危或低危晚期腎細(xì)胞癌（RCC）成年患者的一線治療，這些患者之前接受過靜脈注射納武單抗和伊匹單抗聯(lián)合療法（注：OPDIVO QVANTIG不適用于與伊匹單抗聯(lián)合治療腎細(xì)胞癌）。

　　與卡博替尼聯(lián)合用于晚期腎細(xì)胞癌（RCC）成年患者的一線治療。

　　治療既往接受過抗血管生成治療的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）成年患者。

　　治療患有不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的成年患者。

　　治療接受靜脈納武單抗和伊匹單抗聯(lián)合療法治療后患有不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的成年患者（注：OPDIVO QVANTIG不適用于與伊匹單抗聯(lián)合治療不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤）。

　　完全切除IIB期、IIC期、III期或IV期黑色素瘤成年患者的輔助治療。

　　與鉑類雙藥化療相結(jié)合，適用于可切除（腫瘤≥4cm或淋巴結(jié)陽(yáng)性）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成年患者的新輔助治療。對(duì)于已知表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排的患者，在手術(shù)切除后，可采用單藥OPDIVO QVANTIG作為輔助治療。

　　治療在鉑類化療期間或之后病情進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成年患者。患有EGFR或ALK基因組腫瘤畸變的患者，在接受OPDIVO QVANTIG之前，應(yīng)在FDA批準(zhǔn)的針對(duì)這些畸變的治療中出現(xiàn)疾病進(jìn)展（注：OPDIVO QVANTIG不適用于與伊匹單抗聯(lián)合治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌）。

　　治療在鉑類治療期間或之后疾病進(jìn)展的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸鱗狀細(xì)胞癌（SCCHN）成人患者。

　　接受尿路上皮癌（UC）根治性切除術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較高的成年患者的輔助治療。

　　與順鉑和吉西他濱聯(lián)合用于不可切除或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（UC）成年患者的一線治療。

　　治療在含鉑化療期間或之后出現(xiàn)疾病進(jìn)展或在新輔助治療12個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（UC）成年患者，或作為含鉑化療的輔助治療。

　　作為單藥療法，適用于接受新輔助放化療（CRT）的成年患者，用于完全切除的食管癌或胃食管交界癌且有殘留病理病變的輔助治療。

　　與含氟嘧啶和鉑類化療藥物聯(lián)合用于不可切除的晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）成年患者的一線治療（注：OPDIVO QVANTIG不適用于與伊匹單抗聯(lián)合治療不可切除的晚期或轉(zhuǎn)移性ESCC患者）。

　　治療既往基于氟嘧啶和鉑類化療后患有不可切除的晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）的成年患者。

　　與含氟嘧啶和含鉑化療組合，用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管交界癌和食管腺癌的成年患者。

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