PD-L1單抗Bavencio（avelumab）與阿昔替尼（Inlyta，axitinib）聯合療法被英國國家健康和保健卓越研究所（NICE）推薦作為晚期腎細胞癌（RCC）的一線治療方案。這一推薦基于該組合療法在多項臨床研究中的顯著療效和安全性。

　　療法背景

　　患者需求：晚期RCC患者的預后通常較差，五年生存率僅為12%，因此迫切需要新的有效治療方案。

　　藥物機制：Bavencio是一種針對PD-L1的免疫檢查點抑制劑，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路來激活T細胞，從而增強免疫系統對腫瘤細胞的攻擊。阿昔替尼則是一種作用于血管內皮生長因子受體（VEGFR）1、2和3的強效和高選擇性酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制腫瘤血管生成來阻止腫瘤生長。

　　臨床研究證據

　　JAVELIN Renal 101研究：這是一項隨機、多中心、開放標簽的III期臨床試驗，比較了Bavencio聯合阿昔替尼與舒尼替尼在晚期RCC患者中的療效。研究結果顯示，與舒尼替尼相比，無論PD-L1狀態如何，Bavencio聯合阿昔替尼可將疾病進展或死亡的風險降低31%，中位無進展生存期提高5.3個月。這一結果顯著優于舒尼替尼，為晚期RCC患者提供了新的治療選擇。

　　安全性與耐受性

　　安全性評估：盡管聯合療法可能伴隨一定的副作用，但JAVELIN Renal 101研究及其他相關研究顯示，Bavencio聯合阿昔替尼的總體安全性是可接受的。醫生會根據患者的具體情況和副作用的嚴重程度來調整治療方案。

　　權威機構推薦

　　NICE推薦：英國國家健康和保健卓越研究所（NICE）作為英國的國家衛生技術評估機構，其推薦具有高度的權威性和指導性。NICE的推薦意味著該組合療法在英國國家醫療服務系統（NHS）中將得到更廣泛的應用和推廣。

　　Bavencio聯合阿昔替尼作為晚期腎細胞癌的一線治療方案，具有顯著的療效和可接受的安全性。這一推薦基于嚴謹的臨床研究證據和權威機構的評估，為晚期RCC患者提供了新的治療希望。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。