以下是4種常用的FLT3抑制劑的詳細介紹：

　　索拉非尼

　　已獲批適應癥：

　　晚期腎細胞癌（RCC）的一線治療。

　　無法手術或轉移性肝細胞癌的治療。

　　復發(fā)或轉移性、進展性、分化型甲狀腺癌的治療。

　　某些類型的急性髓系白血病（AML）患者，尤其是那些攜帶FLT3突變的患者。

　　藥物特點：索拉非尼是最早獲批用于治療晚期肝癌的靶向藥物之一，它主要作用于RAF激酶、VEGFR和PDGFR等多種靶點，從而抑制腫瘤細胞的增殖和血管生成。盡管索拉非尼在AML治療中的具體應用可能因患者情況而異，但其在FLT3突變AML患者中的療效已得到一定認可。

　　米哚妥林

　　已獲批適應癥：

　　與標準化療聯合用于FLT3突變的AML成人患者的一線治療。

　　用于FLT3突變AML成人患者的維持治療，這些患者已經接受了異基因造血干細胞移植（HSCT）。

　　藥物特點：米哚妥林是一種小分子FLT3抑制劑，能夠抑制FLT3受體的信號傳導，從而控制FLT3突變導致的骨髓細胞異常增殖。它已被證明在FLT3突變AML患者的一線治療及維持治療中具有顯著療效。

　　奎扎替尼

　　已獲批適應癥：用于治療FLT3-ITD陽性的復發(fā)/難治性急性髓系白血病（R/R AML）成人患者。

　　藥物特點：奎扎替尼是一種高效II型FLT3抑制劑，能夠精準攻克FLT3突變難題。它通過抑制FLT3激酶活性，阻止受體的自磷酸化，從而抑制下游FLT3受體信號傳導，阻斷FLT3-ITD依賴性細胞增殖�？�扎替尼在臨床試驗中表現出色，療效顯著且安全性高。

　　吉瑞替尼

　　已獲批適應癥：用于治療攜帶FLT3突變的復發(fā)或難治性急性髓系白血�。≧/R AML）成人患者。

　　藥物特點：吉瑞替尼是一種FLT3受體的內部串聯重復（ITD）和酪氨酸激酶結構域（TKD）兩種突變的有效選擇性抑制劑。它能夠抑制FLT3及其下游靶標的磷酸化，從而抑制癌細胞的生長。吉瑞替尼在臨床試驗中顯示出對FLT3突變R/R AML患者的顯著療效，并已在全球多個國家和地區(qū)獲得批準上市。

　　這四種FLT3抑制劑各具特色，在AML治療中具有重要作用。具體使用哪種藥物應根據患者的具體情況和醫(yī)生的建議來確定。

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