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評估中性粒細胞/淋巴細胞比值與avelumab聯合阿昔替尼或舒尼替尼治療晚期腎細胞癌療效的關系

时间:2024-10-09     作者:醫學編輯李可艾   阅读

  在JAVELIN Renal 101臨床研究中,研究者評估了中性粒細胞/淋巴細胞比值(NLR)與avelumab聯合阿昔替尼或舒尼替尼治療晚期腎細胞癌(RCC)療效的關系。以下是主要的研究結果和結論:

  一、患者基線特征

  在avelumab+阿昔替尼組的434例患者和舒尼替尼組的439例患者中,NLR是可評估的。

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  兩組的中位NLR均為2.8,范圍略有不同。

  二、NLR與無進展生存期(PFS)的關系

  在兩治療組中,均觀察到低-中位NLR患者的PFS較中位-高NLR患者的明顯延長。

  Avelumab+阿昔替尼組中,低-中位NLR和中位-高NLR患者的中位PFS分別為13.8個月和13.3個月;而舒尼替尼組分別為11.2個月和5.6個月。

  在中位-高NLR患者中,avelumab+阿昔替尼組對比舒尼替尼組PFS的風險比(HR)為0.60,表明avelumab+阿昔替尼組在中位-高NLR患者中的PFS更優。

  三、NLR與總生存期(OS)的關系

  與PFS類似,在兩治療組中,均觀察到低-中位NLR患者的OS較中位-高NLR患者的明顯延長。

  兩組的中位OS均未成熟,但風險比顯示avelumab+阿昔替尼組在低-中位NLR和中位-高NLR患者中的OS均優于舒尼替尼組(盡管在中位-高NLR患者中未達到統計學顯著性)。

  四、NLR與客觀緩解率(ORR)的關系

  在兩治療組中,均觀察到低-中位NLR患者的ORR較中位-高NLR患者的明顯增高。

  Avelumab+阿昔替尼組低-中位NLR患者的ORR為57.1%,而中位-高NLR患者的ORR為47.5%;舒尼替尼組則分別為29.7%和22.3%。

  五、NLR與腫瘤突變負荷(TMB)的關系

  在avelumab+阿昔替尼組中,伴有低-中位NLR的患者中,低-中位TMB患者和中位-高TMB患者的PFS和OS有差異;但在伴有中位-高NLR的患者中,這種差異不存在。

  在舒尼替尼組中,沒有觀察到NLR和TMB之間的差異性。

  兩治療組中NLR/TMB分類與ORR無關。

  研究表明,NLR可作為晚期腎細胞癌(RCC)患者接受avelumab聯合阿昔替尼或舒尼替尼治療的預后標志物。低-中位NLR的患者在PFS、OS和ORR方面均表現出更好的療效。這一發現有助于醫生更好地評估患者的預后,并為患者提供更個性化的治療方案。

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  溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。

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