在《Nature Medicine》期刊上發表了一項來自美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心的研究報告。該研究基于JAVELIN Renal 101的Ⅲ期臨床研究（n = 886；NCT02684006），對先前未經治療的腎細胞癌患者的基線腫瘤樣本進行了分子分析。研究結果顯示，與舒尼替尼相比，一線使用阿維魯單抗聯合阿西替尼能夠顯著延長晚期腎細胞癌(aRCC)患者的無進展生存期(PFS)。

　　在研究過程中，研究人員發現，無論是常用的生物標志物PD-L1的表達水平，還是腫瘤突變總量，都無法有效區分兩個研究組的PFS。同樣，FcγR單核苷酸多態性的存在也未能對PFS產生顯著影響。然而，研究人員成功確定了與治療組間PFS差異相關的重要生物學特征。這些特征包括新的免疫調節和血管生成基因表達標志(GESs)、之前未描述的突變譜及其相應的GESs，以及幾種特定的HLA類型。

　　這些發現為我們提供了關于PD-1/PD-L1和血管生成通路抑制聯合反應的決定因素的深入見解，并有望為制定改善aRCC患者護理的策略提供有力支持。阿維魯單抗聯合阿西替尼的治療方案可能為晚期腎細胞癌患者帶來新的治療希望。

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