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放療加侖伐替尼與放療加索拉非尼治療肝細胞癌合并門靜脈癌栓的比較研究,仿制藥上市了嗎时间:2025-01-07 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 門靜脈癌栓(PVTT)在肝細胞癌(HCC)患者中較為常見,但目前尚缺乏令人滿意的治療方法。放射治療(RT)和酪氨酸激酶抑制劑(TKI)是常用的治療手段,然而它們聯合使用的生存益處仍存在爭議。本回顧性研究旨在比較放療加侖伐替尼(RT+L)與放療加索拉非尼(RT+S)治療肝細胞癌合并門靜脈癌栓(PVTT)的療效和安全性。 在2017年3月至2022年9月期間,我們納入了接受RT+L或RT+S治療的PVTT患者,主要終點為總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)。次要終點包括客觀緩解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及治療相關不良反應的發生率。同時,我們還評估了預后因素。 結果:本研究共納入了152名患者(RT+L組:48例;RT+S組:55例)。與RT+S組相比,RT+L組的OS和PFS均更長。在I/II型PVTT患者中,RT+L組的中位OS為19.8個月,而RT+S組為13.5個月(p=0.047);中位PFS分別為12.3個月和7.3個月(p=0.042)。RT+L組的ORR和DCR(25.0%和75.0%)略高于RT+S組(20.0%和70.9%),但差異無統計學意義。 單變量分析顯示,病因、PVTT類型、甲胎蛋白(AFP)水平、Child-Pugh評分和治療方法均影響OS。多變量分析進一步證實,治療方法、病因、AFP水平和Child-Pugh評分是OS的獨立預后因素。 在安全性方面,RT+L組和RT+S組觀察到的不良事件類似。最常見的不良事件包括骨髓抑制、肝功能下降、疲勞、腹瀉、惡心和嘔吐,且大多數不良反應為1-2級。 結論:放療加侖伐替尼的副作用是可以接受的,并且與RT+S相比,RT+L在PVTT治療肝細胞癌中顯示出良好的療效。然而,這些結果需要在更大樣本量的前瞻性研究中進行驗證。 侖伐替尼 仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |