轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的一種晚期形式，患者在接受去勢治療后，癌癥仍然繼續生長和擴散。這種癌癥類型通常對傳統的激素治療產生抵抗，因此治療選擇相對有限。近年來，針對mCRPC的新的治療方法和藥物不斷涌現，為患者提供了更多的治療選擇。

　　評估卡帕塞替尼（Capivasertib）聯合阿比特龍（Abiraterone）治療mCRPC患者的療效，特別是那些攜帶PI3K/AKT/PTEN通路突變的患者。通過這一研究，期望能夠為這類患者提供一種新的、更有效的治療選擇。

　　這是一個隨機、雙盲、安慰劑對照的3期臨床試驗。患者被隨機分配接受卡帕塞替尼（Capivasertib）+ 阿比特龍或安慰劑 + 阿比特龍的治療。卡帕塞替尼是一種口服小分子AKT抑制劑，通過抑制AKT的活性來發揮抗癌作用。阿比特龍則是一種雄激素合成抑制劑，用于mCRPC患者的治療。

　　該試驗招募了約1100名mCRPC患者，這些患者均為晚期且對傳統治療產生抵抗的患者。

　　實驗結果：

　　主要終點：影像學無進展生存期（rPFS）。研究結果顯示，卡帕塞替尼（Capivasertib）聯合阿比特龍在攜帶PI3K/AKT/PTEN通路突變的患者中顯示了顯著的rPFS改善。這意味著，與安慰劑組相比，治療組患者的疾病進展風險顯著降低，疾病控制時間更長。

　　次要終點：總生存期（OS）、時間到下一次治療的時間、緩解率和安全性。雖然具體數據可能尚未全部公布或仍在分析中，但初步結果顯示卡帕塞替尼聯合阿比特龍在這些方面也表現出了一定的潛力。特別是對于那些攜帶PI3K/AKT/PTEN通路突變的患者，這一組合治療可能帶來更好的生存益處和疾病控制效果。同時，安全性評估也是該試驗的重要部分，將密切關注治療組患者的副作用和耐受性情況。

　　結論：

　　卡帕塞替尼（Capivasertib）聯合阿比特龍在攜帶PI3K/AKT/PTEN通路突變的mCRPC患者中顯示了顯著的rPFS改善，表明這一組合可能成為mCRPC的新治療選擇。這一發現為針對這類特定人群的治療提供了新的思路和方法，有望為mCRPC患者帶來更好的治療效果和生存質量。

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