子宮平滑肌肉瘤（ULMS）作為罕見的軟組織肉瘤（STS）類型，起源于平滑肌組織，尤以腹部或子宮部位最為常見。相較于其他子宮癌癥，ULMS表現出更強的侵襲性，無論病情處于何種階段，患者的預后均較差，面臨較高的復發和死亡風險。塞利尼索（Selinexor）作為一種創新的選擇性核輸出抑制劑（SINE）化合物，能夠特異性地與輸出蛋白1（XPO1）結合，進而重啟腫瘤抑制蛋白的表達，并下調癌基因及DNA損傷修復（DDR）蛋白的水平。

　　本研究旨在探討塞利尼索與艾日布林聯合應用在子宮平滑肌肉瘤模型中的體內外療效。實驗結果顯示，塞利尼索與艾日布林的聯合治療在SK-UT1子宮平滑肌肉瘤衍生的異種移植模型中展現出了顯著的腫瘤生長抑制作用，呈現出協同效應。通過對腫瘤組織進行免疫組織化學分析，我們發現聯合治療組相較于對照組，增殖標志物Ki67和XPO1的表達均顯著降低。此外，對腫瘤組織的全面轉錄組學分析進一步揭示，聯合療法能夠調控子宮平滑肌肉瘤中多個關鍵癌癥相關通路的基因表達，這些基因在腫瘤中原本存在差異表達。

　　據我們所知，本研究是首項在臨床前階段驗證塞利尼索與艾日布林聯合應用對子宮平滑肌肉瘤具有抗癌治療潛力的研究。這些積極的研究結果為進一步開展化療藥物與塞利尼索組合的臨床試驗提供了有力支持，旨在降低子宮平滑肌肉瘤的發病率和死亡率，改善患者的預后。

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