3期SIENDO臨床試驗發現，靶向治療藥物selinexor（Xpovio，塞利尼索）的維持治療有助于延緩晚期或復發性TP53野生型子宮內膜癌患者的癌癥生長。當癌癥治療停止或縮小疾病時，在初始治療后進行維持治療，以幫助降低癌癥復發的風險或延緩癌癥生長。

　　塞利尼索稱為“選擇性核輸出抑制劑（SINE）”的靶向治療。SINE會阻斷輸出蛋白1（XPO1）蛋白，該蛋白負責從細胞核中去除蛋白質。這可能包括去除一種稱為“腫瘤抑制蛋白”的蛋白質，該蛋白質有助于阻止癌細胞生長。通過阻斷XPO1，selinexor幫助腫瘤抑制蛋白發揮減緩或阻止癌細胞生長的功能。p53是一種腫瘤抑制蛋白，由TP53基因產生。

　　SIENDO研究納入了113名患有晚期或復發性TP53野生型子宮內膜癌的患者，這些患者在初步治療后病情有所縮小。研究患者被隨機分配接受selinexor（77名患者）或安慰劑（36名患者）維持治療。

　　中位隨訪時間為25.3個月，研究發現selinexor維持治療顯著延長了癌癥生長的時間。中位數是中點，意味著一半患者的隨訪時間少于25.3個月，一半患者的隨訪時間更長。總體而言，selinexor延遲癌癥生長的中位時間為27.4個月，而安慰劑為5.2個月。這些結果支持了該研究早期分析的結果，該分析顯示接受selinexor的TP53野生型腫瘤患者的癌癥生長延遲和死亡風險降低。

　　Selinexor組中最常見的嚴重副作用（安慰劑組中未出現）是白細胞計數低，稱為中性粒細胞減少癥（18％）；惡心（12％）；血小板計數低，稱為血小板減少癥（9％）。Selinexor組中約15％的患者因副作用而停止治療。

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