與化療相比，Xpovio（selinexor，塞利尼索）將疾病進展或死亡風險顯著降低30%。

　　2022年2月，公布了Xpovio（selinexor，塞利尼索）用于晚期或復發性子宮內膜癌患者化療后一線維持治療的研究結果。研究共入組了263例接受至少12周標準紫杉烷-鉑聯合化療后實現部分緩解（PR）或完全緩解（CR）的原發性IV期或復發性疾病患者。selinexor用法用量：每周一次，80mg。結果顯示：

　　selinexor治療組中位PFS為5.7個月，而安慰劑組為3.8個月，發生疾病進展或死亡的風險降低30%。與未接受治療的患者相比，selinexor治療組在治療12個月后無疾病進展可能性增加了37%。

　　在p53野生型亞組中，selinexor治療組中位PFS為13.7個月，安慰劑組為3.7個月，疾病進展或死亡風險降低62%。

　　晚期或復發性子宮內膜癌女性患者預后差，selinexor具備改變晚期或復發性子宮內膜癌的治療模式的潛力。在中國，國家藥監局（NMPA）已批準開展臨床，期待Xpovio早日獲批。selinexor已獲得美國FDA批準用于治療復發/難治性多發性骨髓瘤（RRMM）和復發/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（RRDLBCL）。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�