|
真實世界研究證實氘可來昔替尼的療效優勢,仿制藥多少錢时间:2024-12-27 作者:醫學編輯李可艾 阅读 在2024年9月召開的歐洲皮膚病與性病學會(EADV)年會上,一項關于氘可來昔替尼的真實世界研究——RePhlect研究的數據首次公布,引起了廣泛關注。這項前瞻性、觀察性的真實世界研究,旨在通過納入來自5個不同國家和地區(北美、日本、英國、德國、法國)的1500名銀屑病患者,全面評估氘可來昔替尼在銀屑病患者群體中的實際治療效果。 此次公布的分析結果聚焦于北美患者人群,共涉及118名啟用氘可來昔替尼治療的銀屑病患者。值得注意的是,其中108名(占比高達91.5%)為中重度銀屑病患者,這一比例充分反映了該研究對于中重度患者群體的關注。所有患者的平均患病時長為15.8年,而中重度患者人群的平均患病時長更是達到了16.3年,這進一步凸顯了銀屑病患者長期遭受疾病困擾的現狀。 在持續接受氘可來昔替尼治療6個月后,這118名患者的平均PASI(銀屑病面積和嚴重程度指數)評分較基線降低了4.1分(標準差為4.8)。這一數據不僅證明了氘可來昔替尼在改善皮損清除率方面的顯著療效,而且與之前的臨床研究觀察結果高度一致,進一步驗證了其在真實世界中的治療效果。 RePhlect研究的這一結果對于銀屑病患者和醫生來說無疑是一個好消息。它表明,氘可來昔替尼不僅在臨床試驗中表現出色,而且在真實世界的治療環境中同樣能夠發揮出色的療效,幫助患者有效改善皮損癥狀,提高生活質量。 此外,這項研究還為中重度銀屑病患者提供了新的治療選擇。由于銀屑病的慢性、復發性和難治性特點,患者往往需要長期治療。氘可來昔替尼作為口服靶向治療藥物,具有便捷性高、患者依從性好的優勢,能夠為患者提供更加靈活、方便的治療方案。 綜上所述,RePhlect研究的公布為氘可來昔替尼在銀屑病治療領域的優勢療效提供了有力的證據支持。 氘可來昔替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |