為擴展銀屑病患者的全身治療選擇，氘可來昔替尼（Deucravacitinib），一種口服、選擇性、變構(gòu)酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑，已在全球多個國家和地區(qū)（包括美國、歐盟、中國、日本、臺灣、韓國等）獲批用于治療需要全身治療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者。鑒于有研究表明亞裔患者與白人患者對全身治療的反應可能存在差異，本研究通過系統(tǒng)評價和網(wǎng)絡薈萃分析（NMA）來評估氘可來昔替尼與其他生物或非生物系統(tǒng)治療方法在亞洲人群中重度斑塊狀銀屑病中的臨床療效。

　　我們搜索了電子數(shù)據(jù)庫，篩選出符合條件的隨機試驗，并使用調(diào)整基線安慰劑風險的多項隨機效應模型來估計第10-16周的銀屑病面積和嚴重程度指數(shù)（PASI）反應。在篩選出的8596項研究中，最終有20項被納入NMA。

　　結(jié)果顯示，在亞洲人群中，氘可來昔替尼的PASI 75和90緩解率（95%可信區(qū)間）分別高達66%（49%-80%）和40%（24%-58%），顯著優(yōu)于安慰劑（6%[4%-9%]和1%[0.8%-2%]）以及阿普斯特（24%[12%-40%]和9%[4%-20%]）。與阿達木單抗、聚乙二醇賽妥珠單抗、英夫利昔單抗、優(yōu)特克單抗和tildrakizumab等生物制劑相比，氘可來昔替尼在PASI 75和90反應上未觀察到統(tǒng)計學顯著差異，表明其療效與這些生物制劑相當。

　　氘可來昔替尼在亞洲人群中展現(xiàn)出強大的療效，其PASI 75和90反應與某些生物制劑相媲美。作為一種方便的口服療法，氘可來昔替尼為銀屑病患者提供了一種新的、有效的治療選擇，其功效與多種生物療法相似，有望為亞洲銀屑病患者帶來更好的治療體驗和生活質(zhì)量改善。

　　氘可來昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。