晚期肝細胞癌（HCC）的一線全身治療方案中，索拉非尼與侖伐替尼均占據重要地位。本薈萃分析旨在全面比較這兩種藥物在治療晚期肝細胞癌時的安全性與有效性。

　　我們篩選并納入了一系列對比索拉非尼與侖伐替尼在晚期肝細胞癌患者中長期療效的合格研究。其中，總生存期（OS）被設定為主要評估終點，而無進展生存期（PFS）、嚴重不良事件（AE）發生率、客觀緩解率（ORR）以及疾病控制率（DCR）則作為次要評估終點。

　　本次系統評價綜合分析了8項非隨機研究與1項隨機對照試驗，總計涉及1914例患者。結果顯示，接受侖伐替尼治療的患者在OS方面表現出優于索拉非尼的趨勢[風險比（HR）：1.23；95%置信區間（CI）：1.04-1.45]。此外，侖伐替尼治療組的患者在PFS、ORR及DCR方面也展現出更佳的表現（PFS的HR：0.89，95%CI：0.79-0.99；ORR的比值比OR：7.50，95%CI：4.43-12.69；DCR的OR同樣為7.50，95%CI：4.43-12.69）。然而，值得注意的是，侖伐替尼治療組的不良反應發生率相對較高（OR：1.28，95%CI：1.08-1.53）。

　　對于不可切除的晚期肝細胞癌患者而言，侖伐替尼在治療效益上相較于索拉非尼表現出一定的優勢。然而，在考慮使用侖伐替尼時，也需充分權衡其可能帶來的不良反應風險。

　　侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。