近日，羅氏公布了其抗CD79b抗體藥物偶聯(lián)物Polivy（polatuzumab vedotin）聯(lián)合利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、阿霉素和潑尼松（R-CHP）治療未經(jīng)治療的彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者的3期研究——POLARIX試驗的五年隨訪數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)在今年的美國血液學(xué)會（ASH）年會上得到了公布。

　　DLBCL作為最常見的非霍奇金淋巴瘤類型，全球每年約有160,000例新確診病例。盡管該疾病對一線治療通常有較好的反應(yīng)率，但高達40%的患者會面臨復(fù)發(fā)或難治性疾病的挑戰(zhàn)，此時挽救性治療選擇有限，且預(yù)后往往不佳。因此，羅氏公司強調(diào)，在疾病早期改善治療策略并提供更多替代方案顯得尤為重要。

　　Polivy與R-CHP的聯(lián)合療法已在全球90多個國家（包括美國、歐盟成員國及英國）獲得批準，作為DLBCL的一線治療藥物。此次公布的POLARIX試驗五年隨訪數(shù)據(jù)進一步驗證了該聯(lián)合療法的長期療效。

　　據(jù)分析顯示，與標準的利妥昔單抗加環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿和潑尼松（R-CHOP）方案相比，Polivy加R-CHP聯(lián)合治療在五年后的總體生存趨勢上表現(xiàn)更為積極。具體來說，接受Polivy聯(lián)合治療的患者死亡風險呈現(xiàn)降低趨勢，且這一積極趨勢在三年隨訪數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上得到了進一步的鞏固，未來還計劃進行兩年的額外隨訪以進一步驗證這一結(jié)果。

　　此外，Polivy聯(lián)合R-CHP療法在無進展生存期（PFS）和無病生存期（DFS）方面的優(yōu)勢也得到了持續(xù)保持。最新的隨訪數(shù)據(jù)表明，與接受R-CHOP療法的患者相比，接受Polivy聯(lián)合療法的患者淋巴瘤相關(guān)死亡率在數(shù)值上有所減少，這進一步證明了該聯(lián)合療法的有效性。

　　同時，觀察性分析還顯示，與R-CHOP組患者相比，接受Polivy組合治療的患者所需的后續(xù)治療減少了近25%，這不僅減輕了患者的治療負擔，也提高了患者的生活質(zhì)量。

　　綜上所述，Polivy聯(lián)合R-CHP療法在治療未經(jīng)治療的DLBCL患者中展現(xiàn)出了令人鼓舞的長期生存數(shù)據(jù)和臨床效益，為DLBCL患者提供了新的治療選擇和希望。

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