在濾泡性淋巴瘤（FL）的治療領域，艾代拉里斯 作為一種可逆的 PI3Kδ 抑制劑，憑借 II 期 DELTA 試驗中顯著的治療活性，成功獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準，用于治療復發 / 難治性（R/R）FL 患者。不過，此前關于 艾代拉里斯 在真實臨床環境中的應用數據較為匱乏，為填補這一空白，研究人員開展了相關研究。

　　此次研究納入了 55 例雙難治性 FL 患者，在現實生活場景下采用 艾代拉里斯 進行治療。研究結果令人矚目：患者 艾代拉里斯 暴露的中位時間為 10 個月（范圍 1 - 43），總體緩解率竟高達 73%，創下了該藥物治療效果的歷史新高。在安全性方面，非血液學毒性表現輕微，并且通過臨床手段能夠有效控制。進一步隨訪發現，在治療 12 個月時，80% 的患者存活，72% 的患者處于無病狀態。

　　這項真實世界研究有力地證實了 艾代拉里斯 在治療雙難治性 FL 患者時，不僅具備出色的有效性，還擁有良好的安全性。這一成果為 艾代拉里斯 在臨床實踐中的廣泛應用提供了重要的真實數據支撐，也為雙難治性 FL 患者帶來了新的治療希望和更可靠的選擇 。

　　艾代拉里斯仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。