阿維魯單抗聯合阿西替尼治療老年晚期腎細胞癌的療效和安全性在III期JAVELIN Renal 101試驗中得到了評估。

　　一、療效評估

　　1. 無進展生存期（PFS）

　　在不同年齡組中，阿維魯單抗聯合阿西替尼相較于舒尼替尼均展現出了更長的無進展生存期。

　　對于年齡<65歲的患者，阿維魯單抗聯合阿西替尼的中位PFS為11.6個月，而舒尼替尼為6.9個月。

　　對于年齡≥65至<75歲的患者，阿維魯單抗聯合阿西替尼的中位PFS為13.8個月，而舒尼替尼為11.0個月。

　　對于年齡≥75歲的患者，阿維魯單抗聯合阿西替尼的中位PFS為13.8個月，而舒尼替尼為9.8個月。

　　2. 總生存期（OS）

　　在各年齡組中，阿維魯單抗聯合阿西替尼與舒尼替尼的總生存期數據尚未達到成熟，但初步數據顯示出一定的趨勢。

　　對于年齡<65歲的患者，阿維魯單抗聯合阿西替尼的總生存期數據尚未達到，而舒尼替尼為28.6個月。

　　對于年齡≥65至<75歲的患者，阿維魯單抗聯合阿西替尼的總生存期數據尚未達到，而舒尼替尼為30.0個月。

　　對于年齡≥75歲的患者，阿維魯單抗聯合阿西替尼的總生存期數據尚未達到，而舒尼替尼為25.3個月。

　　3. 客觀緩解率（ORR）

　　在不同年齡組中，阿維魯單抗聯合阿西替尼的客觀緩解率均高于舒尼替尼。

　　對于年齡<65歲的患者，阿維魯單抗聯合阿西替尼的客觀緩解率為49.4%，而舒尼替尼為27.3%。

　　對于年齡≥65至<75歲的患者，阿維魯單抗聯合阿西替尼的客觀緩解率為60.9%，而舒尼替尼為28.9%。

　　對于年齡≥75歲的患者，阿維魯單抗聯合阿西替尼的客觀緩解率為42.4%，而舒尼替尼為22.0%。

　　二、安全性評估

　　在阿維魯單抗聯合阿西替尼組中，各年齡組中3級以上不良事件（AE）和免疫相關AE的發生率均較高，但總體上是一致的。

　　對于年齡<65歲的患者，3級以上不良事件和免疫相關AE的發生率分別為76.9%和45.5%。

　　對于年齡≥65至<75歲的患者，3級以上不良事件和免疫相關AE的發生率分別為81.2%和48.1%。

　　對于年齡≥75歲的患者，3級以上不良事件和免疫相關AE的發生率分別為72.7%和36.4%。

　　阿維魯單抗聯合阿西替尼在各個年齡組（包括年齡≥75歲的患者）中均展現出了良好的療效，盡管總生存期數據尚未成熟，但初步結果顯示出一定的趨勢。

　　該治療方案的安全性總體上是一致的，各年齡組中3級以上不良事件和免疫相關AE的發生率均較高，但均在可接受范圍內。

　　綜上所述，阿維魯單抗聯合阿西替尼治療老年晚期腎細胞癌在療效和安全性方面均表現出良好的結果，為老年患者提供了新的治療選擇。

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