一項發表在《臨床淋巴瘤、骨髓瘤和白血病》上的2期研究結果顯示，與苯達莫司汀加利妥昔單抗（BR）的歷史數據相比，苯達莫司汀加奧比妥珠單抗（Gazyva）的誘導治療在初治套細胞淋巴瘤（MCL）患者中展現出了更高的完全緩解（CR）率，并且具有良好的耐受性。

　　該研究共招募了21名不符合接受強化治療條件的MCL患者，他們接受了苯達莫司汀加奧比妥珠單抗的誘導治療。研究的中位隨訪時間為43.9個月，中位無進展生存期（PFS）達到了46.5個月。在2年和3年的時間點上，PFS率分別為66.0%和58.7%，顯示出治療方案的長期效果。

　　值得注意的是，研究還發現，對于微小殘留病（MRD）陰性的患者來說，省略奧比妥珠單抗的維持治療并不會導致更差的結果。這一發現支持了MRD評估在識別那些可能不需要維持治療的患者中的重要性，從而有助于減少與治療相關的毒性，特別是在年齡較大、體質較差的患者群體中。

　　在試驗設計方面，研究團隊基于苯達莫司汀聯合奧比妥珠單抗誘導治療的先前經驗，假設這種組合以及基于MRD測試的風險適應維持治療可能會改善MCL的PFS。患者接受了4至6個周期的誘導治療，隨后根據MRD評估結果決定是否接受維持治療。

　　在療效方面，研究取得了顯著成果。總體緩解率達到了95%，其中CR率為75%，部分緩解（PR）率為20%。此外，研究還觀察到了良好的安全概況，毒性特征與之前使用基于奧比妥珠單抗的方案的臨床試驗中報告的結果相一致。

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