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瑞司美替羅在治療非酒精性脂肪性肝炎中的新進(jìn)展时间:2024-11-19 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 瑞司美替羅(Resmetirom),作為一種創(chuàng)新的甲狀腺激素受體β(THR-β)選擇性激動(dòng)劑,以每日80 mg或100 mg的劑量,為非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者帶來了新的治療希望。根據(jù)非酒精性脂肪性肝病活動(dòng)評(píng)分(NAS)的評(píng)估,該藥物在緩解NASH方面展現(xiàn)出了顯著效果。具體而言,80 mg劑量組的患者NASH緩解率達(dá)到24.2%,100 mg劑量組則達(dá)到25.9%,而安慰劑組僅為14.2%(P < 0.001),充分證明了瑞司美替羅的治療潛力。 在改善肝纖維化方面,瑞司美替羅同樣表現(xiàn)出色。80 mg劑量組的患者肝纖維化改善率為25.9%,100 mg劑量組則高達(dá)29.9%,相比之下,安慰劑組僅為9.7%(P < 0.001)。這一數(shù)據(jù)對(duì)于那些面臨肝硬化風(fēng)險(xiǎn)、處于F2-F3纖維化階段的患者來說,無疑是一個(gè)巨大的福音,因?yàn)樗@著減緩了疾病的進(jìn)展。 瑞司美替羅的引入,不僅豐富了NASH患者的藥物選擇,還為其提供了與其他藥物聯(lián)合使用的可能性,以進(jìn)一步優(yōu)化代謝因子。例如,與胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑(他汀類藥物)等代謝調(diào)節(jié)藥物的聯(lián)用,可能為患者帶來更加全面的治療效果。 值得注意的是,臨床研究顯示瑞司美替羅具有良好的耐受性,這意味著患者在治療過程中能夠較好地適應(yīng)藥物,減少了因不良反應(yīng)而中斷治療的風(fēng)險(xiǎn)。 對(duì)于那些被診斷為晚期纖維化(F2-F3)的NASH患者,瑞司美替羅結(jié)合運(yùn)動(dòng)、飲食調(diào)整以及其他針對(duì)代謝危險(xiǎn)因素的多模式療法,構(gòu)成了一個(gè)極具吸引力的治療方案。這種綜合治療策略不僅針對(duì)疾病的根源進(jìn)行干預(yù),還通過改善患者的整體代謝狀況,進(jìn)一步增強(qiáng)了治療的效果和持久性。 瑞司美替羅作為NASH治療領(lǐng)域的新星,以其顯著的療效和良好的耐受性,為NASH患者提供了新的治療選擇和希望。未來,隨著更多臨床數(shù)據(jù)的積累和治療經(jīng)驗(yàn)的豐富,瑞司美替羅有望成為NASH治療中的重要支柱。 瑞司美替羅仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |