研究人員整合了三項獨立的1期和2期臨床試驗數據，涵蓋了400余名罹患33種不同癌癥類型的患者，這些患者均在臨床試驗中接受了富替巴替尼（Futibatinib）的治療。此類研究被稱為匯總分析。富替巴替尼作為一種口服片劑，通過抑制成纖維細胞生長因子受體（FGFR）這一組蛋白質的活性來發揮抗癌作用。FGFR在某些癌癥的生長中起促進作用，特別是當FGFR基因發生變異時，這些變異會導致蛋白質活性增強。

　　本研究的目的是深入了解接受富替巴替尼治療的患者中各種副作用的發生頻率、出現時間以及管理策略，并為其他醫療專業人士提供關于如何處理癌癥患者這些副作用的建議。

　　在分析中，研究人員重點審視了先前富替巴替尼試驗中觀察到的副作用。總體而言，富替巴替尼表現出良好的安全性和耐受性。具體而言，82%的患者出現了血液中磷酸鹽水平升高（高磷酸鹽血癥），27%的患者患有指甲疾病，27%的患者出現肝臟相關實驗室檢查異常，19%的患者出現口腔疼痛（口腔炎），13%的患者出現手足綜合征（掌跖紅腫感覺綜合征），9%的患者出現皮疹，8%的患者出現眼部后部變化（視網膜疾病），而4%的患者患有白內障。大多數副作用為輕度至中度，且可逆。從治療開始到出現嚴重副作用的中位時間范圍從9天（高磷血癥）到125天（白內障）不等，表明不同副作用的出現時間存在差異。僅有2%的患者因治療相關副作用而停止服用富替巴替尼，且該藥物未導致任何患者死亡。

　　富替巴替尼的副作用在不同癌癥類型的患者中表現相似，且可控。然而，為了更全面地了解富替巴替尼的安全性，研究人員還需進一步收集臨床試驗之外、長期接受該藥物治療患者的副作用報告，以評估其在現實環境中的表現。

　　富替巴替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。