普拉替尼Pralsetinib作為一種針對RET的高效酪氨酸激酶抑制劑（TKI），已在中國正式獲批，用于治療那些既往經歷過鉑類化療的、患有局部晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的成人患者。

　　本研究選取了36名接受普拉替尼治療的RET融合陽性晚期NSCLC患者作為研究對象。研究的核心目的是評估這些患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS），以驗證普拉替尼的臨床效果，并同時考察其安全性表現。我們采用了SPSS 20.0軟件進行統計分析，并設定顯著性水平為p < 0.05。

　　研究結果顯示，普拉替尼在這一患者群體中展現出了出色的療效。通過Kaplan-Meier生存分析，我們得出患者的中位PFS為10.7個月，中位OS則達到了21.2個月。此外，患者的總體緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）也分別高達55.6%和72.2%，這進一步證明了普拉替尼在RET融合陽性NSCLC中的顯著療效。

　　在安全性方面，普拉替尼同樣表現出色。大部分患者對其具有良好的耐受性，所報告的不良事件多為輕度至中度（1-2級）。盡管也存在一些嚴重不良事件（≥3級），如淋巴細胞減少（13.9%）、高血壓（11.1%）、白細胞減少（8.3%）、中性粒細胞減少（8.3%）以及肌酸激酶升高（8.3%），但這些事件的發生率相對較低，且多數可通過適當的管理措施得到控制。

　　普拉替尼Pralsetinib在RET融合陽性的晚期NSCLC患者中不僅展現出了令人鼓舞的療效，同時其安全性也得到了充分的驗證。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。