侖伐替尼/樂伐替尼在肝癌聯合治療中的應用日益廣泛，并且取得了顯著的臨床效果。以下是對侖伐替尼在肝癌聯合治療中的應用的詳細闡述：

　　侖伐替尼聯合介入治療

　　聯合TACE治療：

　　臨床試驗結果：一項多中心Ⅲ期臨床試驗對比了侖伐替尼單藥與侖伐替尼聯合TACE治療晚期肝癌患者的療效。研究結果顯示，侖伐替尼聯合TACE可顯著改善晚期肝癌患者的中位總生存期。聯合治療組比單藥組患者的總生存期延長了近6個月；聯合治療組的患者中位無進展生存期（PFS）也比單藥組延長了4個月左右。在客觀緩解率（ORR）方面，聯合治療組為54.1%，是單藥組的近兩倍。

　　侖伐替尼聯合免疫治療

　　聯合ICIs治療：

　　協同抗腫瘤效果：抗血管生成藥物聯合免疫檢查點抑制劑（ICIs）可以取得協同抗腫瘤效果，已成為肝癌一線治療的重要手段。

　　真實世界研究結果：侖伐替尼聯合ICIs在二線及后線治療中為肝癌患者帶來了顯著的生存獲益。例如，肝癌患者在一線使用阿替利珠單克隆抗體聯合貝伐珠單克隆抗體治療進展后，二線使用侖伐替尼相較于索拉非尼，可顯著提高患者的中位無進展生存期（6.1個月對2.5個月，P=0.004），中位總生存期也延長了5個月左右（16.6個月對11.2個月，P=0.347）。

　　侖伐替尼在肝癌聯合治療中的優勢

　　提高療效：侖伐替尼聯合其他治療方法（如介入治療、免疫治療等）可以顯著提高肝癌患者的療效，延長患者的生存期。

　　協同作用：侖伐替尼作為抗血管生成藥物，與其他治療方法的聯合使用可以產生協同作用，進一步增強治療效果。

　　個體化治療：通過觀察患者外周血輔助性T細胞（Th細胞）和自然殺傷細胞（NK細胞）的水平等生物標志物，可以預測對治療的反應，從而實現肝癌的精準和個體化治療。

　　綜上所述，侖伐替尼在肝癌聯合治療中的應用前景廣闊，通過與其他治療方法的聯合使用，可以顯著提高肝癌患者的療效和生存期。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。