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侖伐替尼在肝癌治療中的優(yōu)勢(shì)地位,仿制藥上市了嗎时间:2024-11-01 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 侖伐替尼在肝癌治療中的優(yōu)勢(shì)地位已經(jīng)得到了廣泛的認(rèn)可,而其在聯(lián)合治療中的表現(xiàn)更是令人矚目。 肝癌是一種高度惡性的腫瘤,其治療效果一直不盡如人意。侖伐替尼作為一種多靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑,已經(jīng)在肝癌的單藥治療中取得了顯著成效。然而,研究者們并不滿足于此,他們一直在探索侖伐替尼與其他治療手段的聯(lián)合應(yīng)用,以期進(jìn)一步提高肝癌的治療效果。 LTHAIC研究是一項(xiàng)單臂II期臨床研究,旨在評(píng)估侖伐替尼聯(lián)合特瑞普利單抗和肝動(dòng)脈灌注化療一線治療晚期肝癌的療效和安全性。該研究共納入了36例晚期肝癌患者,這些患者均接受了侖伐替尼、特瑞普利單抗和肝動(dòng)脈灌注化療的聯(lián)合治療。 研究結(jié)果 客觀緩解率(ORR):研究結(jié)果顯示,在接受聯(lián)合治療的患者中,ORR高達(dá)66.7%,這意味著超過三分之二的患者腫瘤病灶出現(xiàn)了明顯的縮小或消失。其中,有5例患者甚至達(dá)到了放射學(xué)完全緩解,即腫瘤病灶完全消失。 中位無進(jìn)展生存期(PFS):中位隨訪11.2個(gè)月后,患者的中位PFS為10.5個(gè)月,這表明聯(lián)合治療能夠顯著延長(zhǎng)患者的無進(jìn)展生存期。 中位生存期(OS):由于療效較好,患者的中位OS暫未達(dá)到,這進(jìn)一步說明了聯(lián)合治療在延長(zhǎng)患者生存期方面的潛力。 中位反應(yīng)持續(xù)時(shí)間(DoR):患者的中位DoR為12.1個(gè)月,這意味著患者的腫瘤緩解狀態(tài)能夠持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間。 降期轉(zhuǎn)化與手術(shù)切除:值得注意的是,有8例患者在接受聯(lián)合治療后病情得到了有效控制,進(jìn)而降期轉(zhuǎn)化為可切除的肝癌。其中,1例患者接受了肝移植,4例患者接受了根治性手術(shù)切除,且其中1例患者達(dá)到了病理完全緩解。這些結(jié)果不僅展示了聯(lián)合治療的強(qiáng)大療效,也為肝癌患者提供了新的治療希望。 LTHAIC研究的結(jié)果對(duì)于肝癌的治療具有重要的臨床意義。它表明,侖伐替尼聯(lián)合特瑞普利單抗和肝動(dòng)脈灌注化療的聯(lián)合治療方案能夠顯著提高肝癌患者的治療效果和生存率。這一研究不僅為肝癌患者提供了新的治療選擇,也為未來的肝癌治療研究提供了新的思路和方向。 侖伐替尼 仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療,幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁!更多藥品資訊,請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間,請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題,請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。 |