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真實(shí)世界數(shù)據(jù)顯示,F(xiàn)GFR抑制劑培米替尼在多樣膽管癌患者中顯效,培米替尼仿制藥在哪里上市时间:2024-11-01 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 《腫瘤學(xué)家》發(fā)表了一項(xiàng)真實(shí)世界研究成果,顯示在更多樣的膽管癌(CCA)患者群體中,成纖維細(xì)胞生長因子受體(FGFR)抑制劑培米替尼(Pemazyer)展現(xiàn)了其在2期FIGHT-202研究(NCT02924376)中觀察到的臨床益處。 研究指出,中位真實(shí)世界無進(jìn)展生存期(rwPFS)達(dá)到7.4個(gè)月(95%可信區(qū)間:6.4-8.6),真實(shí)世界總緩解率(rwORR)為59.2%。其中,5%的患者實(shí)現(xiàn)了真實(shí)世界完全緩解(CR),54.2%的患者達(dá)到真實(shí)世界部分緩解(PR)。治療開始后,3個(gè)月時(shí)的rwPFS率為95.8%,6個(gè)月時(shí)為71.5%。同時(shí),3個(gè)月時(shí)的真實(shí)世界總生存率比例為95.8%,6個(gè)月時(shí)為88.4%。接受培米替尼治療后達(dá)到CR或PR的患者,中位緩解時(shí)間為3.5個(gè)月。 這項(xiàng)回顧性、觀察性、醫(yī)生摘錄醫(yī)學(xué)圖表審查研究納入了120名患者,開始使用培米替尼時(shí)的中位年齡為65歲。患者中,女性占50.8%,白人占55%,西班牙裔占19.2%。初始診斷時(shí),70%的患者患有肝內(nèi)膽管癌。大多數(shù)患者(90%)在使用培米替尼時(shí)已轉(zhuǎn)移,且78.3%的患者在基線時(shí)的東部腫瘤協(xié)作組體能狀態(tài)為0或1。 膽管癌的常見風(fēng)險(xiǎn)因素包括:12.5%的患者有非酒精性脂肪性肝病,11.7%有肝臟疾病,3.3%有原發(fā)性硬化性膽管炎,3.3%有丙型肝炎。基線時(shí),轉(zhuǎn)移最常見于肝臟(64.2%)和肺部(43.3%)。中位隨訪時(shí)間為培米替尼處方后6.5個(gè)月及膽管癌初始診斷后16.3個(gè)月。所有診斷為晚期疾病的患者均未接受新輔助系統(tǒng)治療或放療。12.5%的患者曾接受手術(shù),3.3%接受過輔助系統(tǒng)治療。大多數(shù)患者(87.5%)最初以每天13.5毫克的劑量接受培米替尼治療,每21天重復(fù)一次。有3名患者以4.5毫克劑量起始治療。在6.5個(gè)月的中位隨訪期內(nèi),2.5%的患者降低了培米替尼的頻率或劑量。 培米替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |