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魯索替尼ruxolitinib和地西他濱治療高危急性髓系白血病,魯索替尼仿制藥怎么買时间:2024-10-24 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 高危急性髓系白血病(AML)患者在接受同種異體干細胞移植(allo-HSCT)后,其預后往往不佳,其中復發是治療失敗的主要因素。為了探索減少allo-HSCT后高危AML復發的可能性,我們研究了在改良白消安-環磷酰胺(mBu/Cy)預處理方案中添加魯索替尼ruxolitinib和地西他濱的效果。 本研究納入了37名接受allo-HSCT的患者。這些符合條件的患者(年齡10-62歲)在移植前均患有復發/難治性AML、陽性可測量殘留病(MRD)或不良遺傳異常。患者們在接受mBu/Cy預處理前的第15天至第10天,同時接受了魯索替尼ruxolitinib(每日兩次,每次35毫克)和地西他濱(20毫克/平方米,每日一次)的治療。隨后,所有患者均成功實現了造血干細胞的植入。 在移植后,II-IV級和III-IV級急性移植物抗宿主病(GVHD)的累積發生率分別為35.0%和10.5%,而慢性GVHD的1年累積發生率則為8.1%。關于復發情況,所有患者的1年復發累積發生率為29.7%。值得注意的是,那些在預處理前已達到首次完全緩解(CR1)且MRD陰性的患者,其復發率為0%。此外,1年的非復發死亡率為5.4%。在生存方面,1年的總生存率、無病生存率和無GVHD無復發生存率分別為70.3%、62.2%和54.1%。 本研究表明,在改良的mBu/Cy預處理方案中添加魯索替尼ruxolitinib和地西他濱,對于減少allo-HSCT后高危AML患者的復發具有顯著效果,特別是對于那些在預處理前已達到CR1且MRD陰性的患者。此外,這一新的預處理方案還可能有助于降低慢性GVHD的發生率。 魯索替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |