Jakafi魯索替尼已獲批治療：

　　中度或高危骨髓纖維化(MF)，包括原發性MF、真性紅細胞增多癥后MF和原發性血小板增多癥后MF。

　　已經服用過羥基脲藥物但效果不佳或無法耐受的成人真性紅細胞增多癥。

　　服用皮質類固醇但效果不佳的成人和12歲及以上兒童的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。

　　成人和12歲及以上的兒童的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)，他們接受了一種或兩種類型的治療，但效果不佳。

　　骨髓增生性疾病的成人推薦劑量：

　　血小板大于200x109/L：20mg口服，每天兩次

　　-血小板100x10(9)/L至200x109/L：15mg，每天兩次口服

　　-血小板50x109/L至小于100x109/L：5mg，每天口服兩次

　　如果治療6個月后脾臟體積沒有縮小或癥狀沒有改善，則停止治療。全血細胞計數和血小板計數應每2至4周進行一次，直至劑量穩定。

　　移植物抗宿主病的成人推薦劑量：

　　急性移植物抗宿主病(GVHD)

　　初始劑量：每天2次，口服，5mg

　　治療持續時間：對于那些停止使用治療劑量的皮質類固醇的有反應的人，考慮在6個月后逐漸減量；每8周減少1個劑量水平；如果在減量期間或之后出現GVHD的體征或癥狀，請考慮再治療

　　慢性GVHD：初始劑量：每天2次，口服，10mg

　　-治療持續時間：對于已停止治療劑量的皮質類固醇的有反應的患者，考慮在6個月后逐漸減量；每8周減少1個劑量水平；如果GVHD的體征或癥狀在逐漸減量期間或之后再次出現，請考慮再治療

　　劑量水平降低：每天兩次10mg，至每天兩次5mg，至每天一次5mg。

　　真性紅細胞增多癥的成人推薦劑量：

　　初始劑量：10mg口服，每天兩次

　　移植物抗宿主病的兒科推薦劑量：

　　12歲或以上：在開始治療

　　急性移植物抗宿主病（GVHD）：初始劑量：每天2次口服5mg

　　如果ANC（絕對中性粒細胞計數）和血小板計數未減少50%，則考慮在至少3天后將劑量增加到每天2次，口服10mg或更多相對于給藥的第一天

　　治療持續時間：對于那些停止使用治療劑量的皮質類固醇的有反應的人，考慮在6個月后逐漸減量；每8周減少1個劑量水平；如果在減量期間或之后出現GVHD的體征或癥狀，請考慮再治療

　　慢性GVHD：初始劑量：每天2次，口服10mg

　　-治療持續時間：對于已停止治療劑量的皮質類固醇的有反應的患者，考慮在6個月后逐漸減量；每8周減少1個劑量水平；如果GVHD的體征或癥狀在逐漸減量期間或之后再次出現，請考慮再治療

　　劑量水平降低：每天兩次10mg，至每天兩次5mg，至每天一次5mg。

　　Jakafi魯索替尼常見的副作用包括：

　　低血細胞計數；液體潴留；腹瀉；頭暈、頭痛。

　　在中國，磷酸蘆可替尼片(捷恪衛)已上市，并納入新版國家醫保，報銷條件：

　　限中危或高危的原發性骨髓纖維化（PMF）、真性紅細胞增多癥繼發的骨髓纖維化（PPV-MF）或原發性血小板增多癥繼發的骨髓纖維化 （PET-MF）的患者。

　　如果走不了醫保，又負擔不起高昂藥費，還有蘆可替尼仿制藥，Rutinib已在孟加拉上市，孟加拉版蘆可替尼仿制藥經過孟加拉藥品監督管理局審批合法生產，所以質量有保障。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】