2022年6月，FDA受理了momelotinib莫洛替尼的新藥申請，治療：骨髓纖維化（MF）。

　　momelotinib是第一個在疾病癥狀、脾臟反應、貧血的所有關鍵標志物方面顯示陽性數據的JAK抑制劑。

　　骨髓纖維化貧血與生活質量降低和總體生存率降低密切相關。一半的骨髓纖維化患者在確診時出現貧血，隨著時間的推移幾乎所有患者都會貧血。

　　所有患者的平均基線特征為TSS為27，血紅蛋白水平（Hgb）為8g/dL，血小板計數為145 x 10E9/L。

　　momelotinib（莫洛替尼，MM）治療骨髓纖維化患者的研究結果顯示：

　　——總癥狀評分（TSS）≥50%：MMB治療組的患者比例為25%，對照組為9%；

　　——擺脫輸血依賴（TI）：MMB治療組的患者比例為31%，對照組為20%；

　　——脾臟反應率（SRR）≥35%：MMB組的患者比例為23%，對照組為3%；SSR≥25%方面，MMB組的患者比例為40%，對照組為6%。

　　——MMB組的總生存期（OS）有改善的趨勢。

　　momelotinib（莫洛替尼）最常見的非血液學不良反應是腹瀉、惡心、乏力、瘙癢、血肌酐升高。

　　在中國，治療骨髓纖維化的藥物是磷酸蘆可替尼片(捷恪衛)，已納入新版國家醫保，報銷條件：

　　限中危或高危的原發性骨髓纖維化（PMF）、真性紅細胞增多癥繼發的骨髓纖維化（PPV-MF）或原發性血小板增多癥繼發的骨髓纖維化 （PET-MF）的患者。

　　另外，蘆可替尼仿制藥已在孟加拉上市，孟加拉的仿制在最近幾年真的是突飛猛進，已經趕超有著“世界藥房”稱號的印度。孟加拉版Rutinib經過孟加拉藥品監督管理局審批合法生產，所以質量有保障。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】