骨髓纖維化（MF）是一種罕見的、難以治療的血液癌癥，可導致骨髓中過度的瘢痕組織形成（纖維化）。癥狀有：脾臟腫大、疲勞、虛弱和嚴重貧血等，嚴重影響生活質量。MF還可能轉化為急性髓系白血�。ˋML），非常兇險。

　　2022年6月，在2022年歐洲血液學協會（EHA）年會上公布了navitoclax聯合ruxolitinib（蘆可替尼），治療先前沒有接受過JAK抑制劑的骨髓纖維化（MF）患者的研究數據，數據顯示，患者的脾臟體積和癥狀表現出改善。

　　名詞解釋：

　　SVR35：脾臟體積與基線相比減少≥35%，TSS50：總體癥狀評分減少≥50%。

　　結果顯示：

　�。�1）可評估患者中有63%（20/32）在第24周達到SVR35，有78%（25/32）在治療期間達到SVR35；

　　（2）有可測量基線癥狀的可評估患者中，41%（11/27）在第24周達到TSS50，67%（18/27）在治療期間達到TSS50。

　　35%（9/26）實現骨髓纖維化（BMF）分級降低≥1級別，3例患者BMF分級降低≥2級。此外，可評估貧血反應的患者中，40%（6/15）有貧血改善，這是MF的一個常見臨床特征。

　　最常見的嚴重副作用包括：血小板減少、貧血和中性粒細胞減少。

　　navitoclax聯合ruxolitinib（蘆可替尼）早期干預骨髓纖維化非常重要，可改善臨床結果，且會隨著時間的推移繼續改善。

　　在中國，磷酸蘆可替尼片(捷恪衛)已納入新版國家醫保，報銷條件：

　　限中�；蚋呶５脑�發性骨髓纖維化（PMF）、真性紅細胞增多癥繼發的骨髓纖維化（PPV-MF）或原發性血小板增多癥繼發的骨髓纖維化 （PET-MF）的患者。

　　協議有效期:2020年1月1日至2021年12月31日。

　　【仿 制 藥】蘆可替尼仿制藥已在孟加拉上市，孟加拉的仿制在最近幾年真的是突飛猛進，已經趕超有著“世界藥房”稱號的印度。孟加拉版Rutinib-5經過孟加拉藥品監督管理局審批合法生產，所以質量有保障。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�